Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64
Ф76

Фомин, В. В.
Нефропатия при болезни Фабри: возможности радикального улучшения прогноза при орфанных заболеваниях [Текст] / Фомин В. В., Пулин А. А., Мухин Н. А. // Терапевт. арх. - 2013. - № 6. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64

Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОГНОЗ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД -- НЕФРОПАТИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Пулин, А. А.; Мухин, Н. А.

Найти похожие

    Warnock, D. G.
    К вопросу о значимости дозировки препаратов в ферментозаместительной терапии при болезни Фабри [Текст] / D. G. Warnock, M. Mauer // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   фармация. фармакология
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
Фабри болезнь -- болезнь накопления -- болезнь лизосомальная X-сцепленная -- глоботриаозилцерамид -- гликосфинголипиды -- кардиомиопатия -- недостаточность почечная -- микроальбуминемия -- агалсидаза альфа -- Реплагал -- агалсидаза бета -- Фабразим -- боль нейропатическая -- томография магнитно-резонансная -- инсульт -- атака ишемическая транзиторная -- результаты исследования

Доп.точки доступа:
Mauer, M.

Найти похожие

    Опыт ведения пациентов с болезнью Фабри после изменения дозы или смены препарата в процессе проведения ферментозаместительной терапии [Текст] / F. Weidemann [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 15-29. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   медицинская генетика
   неврология
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
Фабри болезнь -- болезнь накопления -- БОЛЕЗНЬ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ X-СЦЕПЛЕННАЯ -- ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- КАРДИОМИОПАТИЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ -- МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ -- АГАЛСИДАЗА АЛЬФА -- РЕПЛАГАЛ -- АГАЛСИДАЗА БЕТА -- ФАБРАЗИМ -- боль нейропатическая -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- волокна нервные внутриэпидермальные -- плотность нервных волокон -- инсульт -- атака ишемическая транзиторная

Доп.точки доступа:
Weidemann, F.; Kramer, J.; Duning, T.; Lenders, M.; Canaan-Kuhl, S. [и др.]

Найти похожие

    JP.Всемир. конгр. неврологов (3 ; 16-21 сент. 2017 г. ; Киото).
    Материалы. [Текст] / Всемир. конгр. неврологов (3 ; 16-21 сент. 2017 г. ; Киото) ; сост. А. А. Скоромец [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2018. - № 4. - С. 146-148
Рубрики: неврология
   медицинское образование
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
лекция пленарная -- доклад -- инсульт -- нейроинфекция -- нейросифилис -- вич -- инфекция вирусная -- патология вирусная -- варицелла-зостер вирус -- вирус простого герпеса -- гликосфинголипиды -- менингит бактериальный -- астроцитопатия аутоиммунная -- склероз амиотрофический боковой -- БАС -- энцефалит анти-NMDA-рецепторный -- клиохинол -- энтеросептол

Доп.точки доступа:
Скоромец, А. А. \сост.\; Алексеева, Т. М. \сост.\; Макшаков, Г. С. \сост.\; Назаров, В. Н. \сост.\; Одинцова, Г. В. [и др.] \сост.\

Найти похожие

    Обратимые и необратимые изменения костно-суставной системы при болезни Гоше I типа [Текст] / А. А. Соловьева // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 1. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ортопедия
   медицинская генетика
   рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- ФЕРМЕНТОПАТИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА -- ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- СИСТЕМА КОСТНО-СУСТАВНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛУЧЕВАЯ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- СЕМИОТИКА ЛУЧЕВАЯ -- АНАЛИЗ РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ -- МОЗГ КОСТНЫЙ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Соловьева, А. А.; Яцык, Г. А.; Пономарев, Р. В.; Лукина, К. А.; Костина, И. Э.; Мамонов, В. Е.; Лукина, Е. А.

Найти похожие

    Maurizio Pieroni
    Поражение сердца при болезни Фабри: новые механизмы развития и подходы к лечению [Текст] / Maurizio Pieroni // Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 2. - С. 6-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
   рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
болезнь накопления лизосомная -- мутация гена GLA -- альфа-галактозидаза А -- препараты рекомбинантные -- гликосфинголипиды -- гипертрофия левого желудочка -- фиброз миокарда -- механизмы поражения сердца -- патогенез -- стадии -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- кардиомиопатия гипертрофическая -- альфа-Гал-А -- алгоритм диагностики -- фармакотерапия -- шаперон мигаластата фармакологический -- агалсидаза альфа -- агалсидаза бета -- мониторинг -- методы лечения новые -- результаты исследования -- исследования будущие

Найти похожие

    Клинические проявления и исходы болезни Фабри у 150 взрослых пациентов [Текст] / С. В. Моисеев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 3. - С. 43-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
обмен гликофосфолипидов -- альфа-галактозидаза -- фермент лизосомный -- болезнь накопления -- гликосфинголипиды -- патогенез -- органы-мишени -- недостаточность почечная хроническая терминальная -- аритмия -- инсульт -- результаты исследования -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.; Тао, Е. А.; Моисеев, А. С.; Буланов, Н. М.; Мершина, Е. А. [и др.]

Найти похожие

    Куцев, С. И.
    Семейный генетический скрининг при редких наследственных заболеваниях (на примере болезни Фабри) [Текст] / С. И. Куцев, С. В. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 4. - С. 6-12. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   внутренние болезни
   здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
группа риска -- диагностика ранняя -- составление родословной -- болезнь накопления X-сцепленная -- мутация гена GLA -- гликосфинголипиды -- глоботриаозилцерамид -- альфа-галактозидаза -- опыт зарубежный -- история вопроса -- препятствия для скрининга -- исследование молекулярно-генетическое

Доп.точки доступа:
Моисеев, С. В.

Найти похожие

    Юбилейный Национальный Конгресс с международным участием "Сердечная недостаточность 2019" (6-7 дек. 2019 ; М.).
    Тезисы. [Текст] / Юбилейный Национальный Конгресс с международным участием "Сердечная недостаточность 2019" (6-7 дек. 2019 ; М.) // Кардиология. - 2020. - № 1. - С. 109-164
Рубрики: кардиология
   фармация. фармакология
   пульмонология
   социально-значимые заболевания
   гепатология
   лабораторная диагностика
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
   эндокринология
   кардиохирургия
   трансплантология
   ревматология
   неврология
   медицинская статистика
   геронтология. гериатрия
   оториноларингология
   сомнология
   ЛФК
   клиническая (медицинская) психология
   психиатрия
   рентгенология. радиология
   нефрология
   гигиена питания
   редкие (орфанные) заболевания
   онкология
Кл.слова (ненормированные):
20693 -- недостаточность сердечная хроническая -- НПВС -- регистр локальный -- 20719 -- старение сосудистое раннее -- маркеры -- предикторы -- ИБС -- болезнь сердца ишемическая -- возраст -- 20725 -- ХОБЛ -- болезнь легких обструктивная хроническая -- практика клиническая реальная -- 20740 -- гипертония артериальная -- патология некоронарогенная -- фибрилляция предсердий -- показатели миокарда морфофункциональные -- гемодинамика -- 20746 -- кардиофиброз -- инфаркт миокарда -- ткань жировая эпикардиальная -- кахексия -- период отдаленный -- 20764 -- желудочек левый -- функция систолическая продольная -- гипертензия артериальная -- контроль -- эффективность контроля -- анализ популяционный -- 20784 -- УЗИ -- фиброз печеночный -- индекс расчетный -- ассоциации клинико-лабораторные -- анализ статистический -- ХСНII-IV -- ФК NYHA -- 20786 -- аблация радиочастотная -- фибрилляция персистирующая -- форма пароксизмальная -- трепетание предсердий -- 20789 -- кардиотоксичность антрациклин-индуцированная -- предикторы молекулярно-генетические -- 20792 -- кардиовертер-дефибриллятор -- события сердечно-сосудистые неблагоприятные -- смертность -- прогноз -- 20797 -- миокард -- повреждение липотоксическое -- ожирение висцеральное -- 20799 -- декомпенсация острая -- фракция выброса промежуточная -- отек интерстициальный -- определение ультразвуковое -- 20815 -- полиморфизм гена ZBTB17 -- фенотип клинический -- 20816 -- мускулатура дыхательная -- тренировка -- диафрагма -- особенности морфологические -- 20852 -- трансплантация -- лист ожидания -- течение -- исход -- 20854 -- самопомощь -- пациент -- особенности гендерные -- 20856 -- кардиосклероз постинфарктный -- фракция выброса левого желудочка -- особенности эхографические -- особенности молекулярные -- ЭхоКГ -- ЭКГ -- 20694 -- профилактика -- тромбопоэтин -- 20695 -- патогенез -- сердечная недостаточность острая -- секреция микрочастиц тромбоцитарного происхождения -- мишень фармакологическая -- 20696 -- статус трофологический -- оценка -- 20697 -- пациенты коморбидные -- 20700 -- диабет сахарный 2 типа -- нестабильность миокарда электрическая -- 20701 -- дисфункция эндотелия сосудов -- гипергомоцистеинемия -- факторы риска -- 20702 -- терапия ритм-урежающая -- показатели гемодинамические -- 20704 -- маркеры прогностические -- исход неблагоприятный -- 20705 -- кардиомиопатия амилоидная -- поражение органов системное -- смерть -- 20709 -- QRS комплекс -- морфология -- кардиомиопатия дилатационная -- недостаточность сердечная симптомная -- 20712 -- ркабилитация -- гипокситерапия нормобарическая -- 20713 -- тахиаритмия желудочковая -- предикторы -- генез коронарный -- генез некоронарогенный -- опыт зарубежный -- Беларусь -- 20718 -- жесткость артериальная -- ремоделирование структурно-функциональное -- ожирение -- 20726 -- качество жизни -- пациент -- артрит ревматоидный -- 20727 -- боль -- интенсивность -- параметры морфофункциональные -- миокард -- взаимосвязь -- функция систолическая -- желудочек левый -- биомаркеры -- исследование популяционное -- Узнай свое сердце -- 20732 -- кардиомиопатия дилатационная -- характеристика генотипическая -- 20733 -- система крови протеиназ-ингибиторная -- активность -- гиперцитокинемия -- недостаточность левожелудочковая острая -- 20734 -- гипертрофия левого желудочка -- исследовнаие популяционное -- Узнай свое сердце -- Архангельск -- 20735 -- прогноз 9-летний -- мозг головной -- ишемия хроническая -- левосимендан -- 20738 -- распространенность -- причины -- стационар кардиологический -- 15-летняя динамика -- анализ статистический -- 20741 -- патология коморбидная -- терапия антигипертензивная -- 20743 -- гипертензия легочная -- прогнозирование -- период подострый -- мужчины -- возраст молодой -- возраст средний -- результаты лечения -- 20745 -- женщины -- гипотиреоз -- масса миокарда -- полиморфизм C3238G гена ApoC3 -- 20752 -- синдром ДКМП -- миокард некомпактный -- варианты клинические -- спектр мутаций -- события жизнеугрожающие -- исходы -- 20753 -- маркер сердечной недостаточности -- N-концевой мозговой натрийуретический пептид -- пептиды B-типа -- NTproBNP -- 20754 -- прогноз -- фактор роста стимулирующий -- ST-2 -- этап лечения госпитальный -- 20755 -- прогноз неблагоприятный -- 20760 -- ремоделирование миокарда -- 20766 -- эпизод острой декомпенсации -- риск смерти -- 20767 -- терапия ресинхронизирующая сердечная -- модель прогноза эффективности -- индексы функциональной геометрии -- 20771 -- изменения сердца структурно-функциональные -- гиперальдостеронизм вторичный -- 20772 -- эналаприл -- пептид натрийуретический -- фракция выброса средняя -- 20773 -- интерлейкин-6 -- возраст старческий -- 20774 -- остеопороз -- ткань костная -- плотность минеральная -- метаболизм -- 20775 -- фактор некроза опухоли-альфа -- цитокины -- ФНО-альфа -- 20776 -- растройства когнитивные -- факторы риска -- сон -- 20777 -- гипонатриемия -- период послеоперационный -- вмешательство кардиохирургическое -- 20779 -- лечение амбулаторное -- фибрилляция предсердий тахисистолическая постоянная -- 20782 -- возраст пожилой -- нагрузка физическая -- толерантность -- фиброзирование миокарда интерстициальное -- декомпенсация -- 20785 -- кардиомиопатия ишемическая -- период послеоперационный -- течение клиническое -- стресс-метод визуализирующий -- 20793 -- оптимизация терапии -- патология коморбидная -- бисфосфонаты -- 20796 -- ожирение висцеральное -- жир эпикардиальный -- маркеры фиброза миокарда -- нарушения метаболические -- 20798 -- поражение липотоксическое раннее -- апоптоз кардиомиоцитов -- 20801 -- маркеры цитокинового баланса -- симптомы депрессии -- прогноз -- ИБС стабильная -- стентирование коронарное -- 20802 -- анемия -- фракция выброса различная -- декомпенсация сердечной недостаточности -- 20806 -- тренировка физическая интервальная -- статус психологический -- этап амбулаторно-поликлинический -- 20809 -- стационар специализированный -- характеристика клинко-анамнестическая -- 20811 -- тренировка физическая аэробная -- мыщцы скелетные -- особенности морфофункциональные -- 20812 -- адаптация психосоциальная -- депрессия -- функции когнитивные -- 20819 -- нейрогормоны -- пептид натрийуретический -- NT-pro -- BNP -- одышка -- кардиосклероз постинфарктный -- 20822 -- фибрилляция предсердий -- форма пароксизмальная -- факторы прогрессирования -- 20824 -- результаты отдаленные -- устройства ресинхронизирующие -- имплантация -- 20826 -- эндокардит инфекционный -- 20832 -- терапия ресинхронизирующая сердечная -- тахикардия желудочковая неустойчивая -- пароксизмы -- прогнозирование -- методы радионуклидные -- 20835 -- повреждение почек острое -- маркеры клинические -- возраст средний -- 20836 -- ответ гемодинамический -- метод интервенционный -- ножка пучка гиса левая -- блокада полная -- 20837 -- факторы генетические -- особенности морфо-функциональные -- кардиосклероз постинфарктный -- 20841 -- питание фактическое -- условия домашние -- метод частотного анализа -- 20842 -- Фабри болезнь -- поражение сердца -- гликосфинголипиды -- болезнь накопления -- 20843 -- состав тела композиционный -- биоимпедансометрия -- 20845 -- химиотерапия комбинированная -- кардиотоксичность -- риск индивидуальный -- осложнение -- новообразование злокачественное -- терапия противоопухолевая -- 20846 -- эмпаглифлозин -- функция диастолическая -- ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа -- иНГК-2 -- 20847 -- инсульт ишемический -- частота развития -- варфарин -- 20848 -- приверженность -- самоконтроль -- лечение -- наблюдение длительное -- центр специализированный -- 20849 -- функция почек -- артерии магистральные -- 20850 -- реабилитация физическая персонифицированная -- ткань мышечная -- механизм регуляции роста -- миопатия -- 20851 -- дефицит железа латентный -- 20857 -- ремоделирование миокарда -- особенности гендерные -- 20858 -- экспрессия гена адипонектина -- депо жировое локальное -- русло коронарное -- степень поражения -- 20861 -- дисфункци систолическая -- Узбекистан -- 20862 -- динамика ЭхоКГ -- сакубитрил/вальсартан -- рецепторы неприлизиновые -- 20863 -- блокада левой ножки пучка гиса -- Юперио -- 20864 -- розувастатин -- показатели клинико-лабораторные -- эффективность

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 16.06.2024
Число запросов	9510
Число посетителей	858
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)