Поисковый запрос: (<.>K=ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
| 616.74-009.16-031.81-053.2-073.7
А 92
Атлас Е.Е.
Электронейромиографические критерии диффузной мышечной гипотонии у детей [Текст] / Атлас Е.Е. // Вестн.новых мед.технологий. - 2001. - №4.- С.71-72
Рубрики: ортопедия и травматология
педиатрия
неврология
Кл.слова (ненормированные):
гипотония мышечная -- дети -- травма шейного отдела позвоночника -- электронейромиография
Найти похожие
|
2.
| 615.825.03:616.74-009.16-031.81-053.2616.74-009.16-031.81-053.2-085.825
А 92
Атлас Е.Е.
Реабилитация детей с диффузной мышечной гипотонией и нейрофизиологические критерии ее эффективности [Текст] / Атлас Е.Е. // Вопр.курортологии,физиотерапии и лечеб.физ.культуры. - 2002. - №2.- С.26-29
Рубрики: неврология
педиатрия
физиотерапия
Кл.слова (ненормированные):
гипотония мышечная -- дети -- реабилитация -- эффективность -- нейрофизиология
Найти похожие
|
3.
| 616.831-009.11-053.2-085.82
П 18
Парамонова Д.Б.
Лечебная физкультура и массаж в восстановлении статодинамических функций у детей с атонически-астатической формой детского церебрального паралича [Текст] / Парамонова Д.Б., Мугерман Б.И. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры. - 2012. - № 5. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
восстановительная медицина
неврология
Кл.слова (ненормированные):
ФИЗКУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ -- МАССАЖ -- ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- РЕАБИЛИТАЦИЯ ФИЗИЧЕСКАЯ -- ФУНКЦИИ СТАТОДИНАМИЧЕСКИЕ -- ДЕТИ -- ФОРМА атонически-астатическая -- АНОМАЛИЯ КИММЕРЛЕ
Доп.точки доступа:
Мугерман Б.И.
Найти похожие
|
4.
| 616.28-007.271-008.14-02:[616.37-008.64-06:616.1/.8-007.1-031.14]-008.6-053.1]-053.2-036.1-089.843-76
С 38
Синдром Йохансона-Близзарда: аудиологические особенности и результаты кохлеарной имплантации [Текст] / Чугунова Т. И. [и др.] // Вестн. оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 90-92. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: оториноларингология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
Йохансона-Близзарда синдром -- особенность аудиологическая -- имплантация кохлеарная -- Апгар шкала -- сурдопедагог -- Sergio Ramos -- низкорослость -- олигодонтия -- тугоухость сенсоневральная -- задержка умственного развития -- дефект костей черепа -- атрезия ануса -- гипотония мышечная -- аномалия развития мочеполовой системы -- гипотиреоз -- деформация воронкообразная -- Мондини тип
Доп.точки доступа:
Чугунова Т. И.; Бахшинян В. В.; Маркова Т. Г.; Гойхбург М. В.; Жеренкова В. В.
Найти похожие
|
5.
| 616-008.9-053.2
Л 64
Литвицкий, П. Ф.
Нарушения ионного обмена [Текст] : лекция / П. Ф. Литвицкий // Вопр. соврем. педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 349-357. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ДИСИОНИЯ -- ГИПОГИДРАТАЦИЯ -- ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ -- ГИПЕРОСМОЛЯРНОСТЬ -- ГИПООСМОЛЯРНОСТЬ -- ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- ГИПЕРТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- МЕХАНИЗМ КОМПЕНСАЦИИ -- ПОМОЩЬ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ -- ЗАДАЧА СИТУАЦИОННАЯ
Найти похожие
|
6.
|
Тяжелая врожденная форма миотонической дистрофии 1-го типа [Текст] / Е. А. Мамаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 1. - С. 78-81. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ШТЕЙНЕРА ДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ФЕНОТИП -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ФОРМА ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- МЛАДЕНЦЫ
Доп.точки доступа:
Мамаева, Е. А.; Федорова, Л. А.; Воронович, С. Э.; Назаров, В. Д.; Цветкова, А. И.
Найти похожие
|
7.
|
Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии II типа, обусловленной мутациями в гене SCN2A [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2018. - № 2. - С. 42-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
неврология
Кл.слова (ненормированные):
судороги -- ген SCN2A -- гипотония -- секвенирование -- экзом -- гаплонедостаточность -- шизофрения -- гипотония мышечная -- аутизм -- отсталость умственная -- миоклония -- спазм -- миссенс-мутация -- склероз -- нонсенс-мутация -- случай из практики -- ЭЭГ-паттерн -- олигодонтия -- кодон терминирующий -- сплайсинг -- экзон
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.; Коновалов, Ф. А.; Акимова, И. А.; Шарков, А. А.; Руденская, Г. Е.
Найти похожие
|
8.
|
Третий случай синдрома первичного альдостеронизма, судорог и неврологических нарушений (PASNA), обусловленного вариантом мутации de novo в гене CACNA1D [Текст] / Н. А. Семенова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2018. - № 12. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
неврология
педиатрия
медицинская генетика
рентгенология. радиология
Кл.слова (ненормированные):
случай клинический -- дети -- случай из практики -- МРТ -- гипотония мышечная -- задержка психомоторного развития -- ДНК-диагностика -- картина клиническая -- результаты исследования
Доп.точки доступа:
Семенова, Н. А.; Рыжкова, О. Р.; Строкова, Т. В.; Таран, Н. Н.
Найти похожие
|
9.
|
Клинические трудности диагностики синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Ю. А. Парамонова [и др.] // Врач. - 2020. - № 3. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
эндокринология
редкие (орфанные) заболевания
рентгенология. радиология
функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
карликовость -- аномалия генетическая -- аномалия врожденная -- картина клиническая -- диагностика -- случай из практики -- диагностика запоздалая -- дети -- ожирение наследственное -- история -- HHHO-синдром -- синдром 3 гипо -- гипотония мышечная -- гипоменция -- отсталость умственная -- гипогонадизм -- механизм генетический -- Ангельмана синдром -- верификация диагноза -- V. Holm критерии -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Доп.точки доступа:
Парамонова, Ю. А.; Халтурина, Ю. В.; Хрулева, Н. С.; Хрулев, А. Е.; Любавина, Н. А.
Найти похожие
|
10.
|
Клинические наблюдения синдрома Жубер у новорожденных [Текст] / Г. С. Голосная // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 1. - С. 259-263. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
неонатология
редкие (орфанные) заболевания
неврология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ЖУБЕР СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НАРУШЕНИЕ СЛУХА -- АПНОЭ -- НАРУШЕНИЕ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОЕ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ
Доп.точки доступа:
Голосная, Г. С.; Новиков, М. Ю.; Князева, Н. Ю.; Володина, Д. Ю.; Ворокова, М. М. [и др.]
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная