Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН IDS<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Б78

    Бокова, Т. А.
    Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз [Текст] / Бокова Т. А. // Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПАНЭТНИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН IDS -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА -- ЭЛАПРАЗА -- ПРОГНОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестерикова, Н. В.

Найти похожие
2.


   
    Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии [Текст] / Н. Д. Вашакмадзе // Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 6. - С. 485-490. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- ГЕН IDS -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ИДУРСУЛЬФАЗА


Доп.точки доступа:
Вашакмадзе, Н. Д.; Намазова-Баранова, Л. С.; Журкова, Н. В.; Захарова, Е. Ю.; Ревуненков, Г. В.; Лобжанидзе, Т. В.; Бабайкина, М. А.

Найти похожие
3.


    Николаева, Е. А.
    Мукополисахаридоз II типа: клинико-генетическая характеристика и патогенетическая терапия [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 101-106. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- АППАРАТ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ -- СИСТЕМА НЕРВНАЯ -- ОРГАН ЗРЕНИЯ -- ОРГАН СЛУХА -- ГЕН IDS -- ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗА -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БИОХИМИЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЭЛАПРАЗА -- ХАНТЕРАЗА -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.

Найти похожие
4.


   
    Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) [Текст] / Е. В. Савельева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 113-116. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   внутренние болезни
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ХАНТЕРА СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАРАКЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ПАТОЛОГИЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ -- ГЛИКИЗАМИНОГЛИКАНЫ -- ГЕН IDS -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЭЛАПРАЗА -- ГИДРОКОРТИЗОН -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Савельева, Е. В.; Пахомов, А. П.; Илюхина, Т. А.; Громаковская, Е. И.

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 16.06.2024
Число запросов 8378
Число посетителей 842
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)