Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН COL4A4<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

617.713-007.64
Б 60

Бикбов, М. М.
Кератоконус как проявление соединительнотканных дисплазий [Текст] / М. М. Бикбов, В. К. Суркова, К. Х. Оганисян // Офтальмология. - 2015. - № 1. - С. 4-7. - Библиогр. в конце ст.

УДК

617.713-007.64

Рубрики: офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
коллаген -- пептидаза -- проколлаген -- маткрикс гликопротеиновый -- строма роговицы -- ген COL4A3 -- ген CoL4A4 -- ген LOX -- Марфана синдром -- Элерса-Данлоса синдром -- Гудпасчера синдром -- Альпорта синдром -- лизилоксидаза -- кератэктазия -- фермент лизилоксидазоподобный

Доп.точки доступа:
Суркова, В. К.; Оганисян, К. Х.

Найти похожие

    Аксенова, М. Е.
    Ig-нефропатия у детей с синдромом Альпорта [Текст] / М. Е. Аксенова, Е. С. Столяревич, П. Э. Повилайтите // Нефрология. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 74-79. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕИММУННАЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕН COL4A3 -- ГЕН COL4A4 -- ГЕН COL4A5 -- ШКАЛА MESTC -- ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПИЛОТНОЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ

Доп.точки доступа:
Столяревич, Е. С.; Повилайтите, П. Э.

Найти похожие

    Баширова, З. Р.
    Факторы протеолиза в крови и моче как прогностические маркеры прогрессирования синдрома Альпорта у детей [Текст] / З. Р. Баширова, И. М. Османов // Нефрология. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 80-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕН COL4A3 -- ГЕН COL4A4 -- ГЕН COL4A5 -- ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- ГЕМАТУРИЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ -- ТУГОУХОСТЬ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- ЛЕНТИКОНУС -- СЫВОРТКА КРОВИ -- МОЧА -- ЭКСКРЕЦИЯ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСНАЯ 9 ТИПА -- ИНГИБИТОР МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ТКАНЕВОЙ 1 ТИПА -- ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Османов, И. М.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	49160
Число посетителей	646
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)