Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=АНОМАЛИЯ ЛИЦЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

616.899.2-06:[617.577/.587-06:617.52]-007-008.6-06-036.1
С 38

Синдром Рубинштейна-Тейби: сочетание с мезиальным височным склерозом и продолженной эпилептиформной активностью [Текст] / Э. Ш. Сагутдинова [и др.] // Урал. мед. журн. - 2008. - № 1: Неврология. - С. 18-20 : фот.цв. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.899.2-06:[617.577/.587-06:617.52]-007-008.6-06-036.1

Рубрики: неврология
Кл.слова (ненормированные):
кисть -- стопа -- пальцы -- строение -- аномалия лицевая -- картина клиническая -- отсталость умственная -- развитие психоречевое -- фенотип -- импедансометрия -- электроэнцефалография -- МРТ -- терапия противосудорожная -- палеокортекс височный -- дисплазия кортикальная -- Векслера тест -- колобома -- глаукома -- нистагм -- косоглазие -- катаракта -- рефракция -- аномалия -- тело мозолистое -- случай из практики -- наблюдение длительное

Доп.точки доступа:
Сагутдинова, Э. Ш.; Томенко, Т. Р.; Степаненко, Д. Г.; Перунова, Н. Ю.

Найти похожие

    Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями [Текст] / Н. С. Демикова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 5. - С. 110-114. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ЭПИЛЕПСИЯ РЕЗИСТЕНТНАЯ -- ПЯТНА СОСУДИСТЫЕ -- АНОМАЛИЯ ЛИЦЕВАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН STAMBP -- СИНДРОМ MICCAP -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.; Какаулина, В. С.; Печатникова, Н. Л.; Полякова, Н. А.; Захарова, Е. Ю.; Крылова, Т. Д.; Зубкова, М. В.

Найти похожие

    Клинико-генетические характеристики и особенности ведения пациентов с синдромом Вильямса: описание трех наблюдений и обзор литературы [Текст] / В. Г. Антоненко [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 4. - С. 141-147. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   кардиология
   ангиология
   психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ -- СИНДРОМ МИКРОДЕЛЕЦИОННЫЙ -- СТЕНОЗ АОРТЫ НАДКЛАПАННЫЙ -- АНОМАЛИЯ СЕРДЦА -- ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ -- АНОМАЛИЯ ЛИЦЕВАЯ -- РАЗВИТИЕ УМСТВЕННОЕ -- ПОВЕДЕНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.; Котлукова, Н. П.; Маркова, Т. В.; Светличная, Д. В.; Соловова, О. А.; Маркова, Ж. Г.; Миньженкова, М. Е.; Шилова, Н. В.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	83125
Число посетителей	663
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)