Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=MELAS<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 615/Р 764
Автор(ы) : Леонтьева И.В., Сухоруков В.С., Чечуро В.В., Даниленко Н.В.
Заглавие : Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии,подходы к лечению : Тез.докл.
Коллективы : 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002;М.)
Место публикации : Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.261
Предметные рубрики: педиатрия
кардиология
генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром митохондриальный--кардиомиопатия гистиоцитарная--кардиомиопатия карнитиновая--синдром кернса-сейра--синдром барта--синдром melas--синдром merf--ацидемия органическая--цито-хорм с--рибофлавин--карнитин--элькар--синдром генетический--система сердечно-сосудистая--сердце
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Егорова Л. А., Ежов М. В., Шиганова Г. М., Постнов А. Ю.
Заглавие : Возможная роль мутаций митохондриального генома при ишемической болезни сердца
Место публикации : Клиницист. - 2013. - № 2. - С. 6-13
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.12-005.4-079.3:575
Предметные рубрики: медицинская генетика
кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация--геном митохондриальный--ибс--убихинол-цитохром-с-редуктаза--днк--рнк--кребса цикл--melas синдром--энцефаломиопатия митохондриальная--лактат-ацидоз--эпизод инсультоподобный--миоклонус-эпилепсия--волокна рваные красные--кернса-сейра синдром--барта синдром--пирсона синдром--лебера нейропатия оптическая--холестерин--ишемия-реперфузия--альфа-токоферол
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Генералов В.О.
Заглавие : Клинический случай венозного инсульта у пациента с MELAS
Место публикации : Рос.педиатр.журн. - 2002. - №3.- С.63-64
УДК : 616.831-005.1-06:616.831-007.17]-053.2
Предметные рубрики: педиатрия
неврология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): инсульт венозный--melas--синдром митохондриальной энцефалопатии--дети
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голдобин В. В., Клочева Е. Г., Афанасьева М. Ю., Тертышная Н. М.
Заглавие : Клинический случай синдрома MELAS
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2022. - Т. 122, № 6. - С. 152-158
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
фармация. фармакология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевания митохондриальные--эпизоды инсультоподобные--лактат-ацидоз--меглумина натрия сукцинат--цитофлавин--случай из практики--наблюдение клиническое--патология мышечной системы--патогенез--мутация--дисфункция--ангиопатия--мрт--дети--анамнез--результаты обследования--результаты лечения
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковальчук М. О., Никитин С. С.
Заглавие : Изучение нервно-мышечной патологии в России. История и перспективы
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 2. - С. 55-58
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.74-009-079.3:575
Предметные рубрики: неврология
история медицины и здравоохранения
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ссср--рота классификация--кольцова консультация генетическая--зеленина институт--давиденкова классификация--нейрогенетика--маккьюсика каталог генов--гаоорди--дети-инвалиды--школа миологии--днк-диагностика--пцр-лаборатория--шарко-мари-тута болезнь--дюшенна миопатия--беккера миопатия--склероз туберозный--хоспис--рефсума болезнь--melas синдром
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Копишинская С. В., Густов А. В.
Заглавие : Генетические аспекты мигрени
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 7. - С. 124-129
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мигрень гемиплегическая семейная--целиакия--синдром cadasil--синдром melas--синдром rvcl--ангиопатия системная наследственная--идентификация генов мигрени--артериопатия--болезнь митохондриальная--васкулопатия ретинальная
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Леонтьева И.В.
Заглавие : Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии
Место публикации : Лечащий врач. - 2002. - №7/8.- С.58-66
УДК : 616-008.9-056.7-092:612.014.21]-06:616.127616.127-02:616-008.9-092:612.014.21]-08
Предметные рубрики: кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология митохондриальная--кардиомиопатия--дети--дисфункция митохондриальная--синдром кернса-сейра--синдром melas--синдром merrf--синдром барта
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Материалы конференции.
Коллективы : Научно-практическая конференция "Нейроинфекции у детей" (24.11.2014;Санкт-Петербург)
Место публикации : Инфекц. болезни. - 2014. - № 4. - С. 99-102
УДК : 616.831/.832-022-053.2:061.3(470.23-25)
Предметные рубрики: инфекционные болезни
неврология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нейроинфекция--дети--вич-инфекция--нейроспид--анемия железодефицитная--ацидоз--алколоз--нейродиетология--орви--каннабиоид--серотонин--афродизиак--микробиоценоз--синдром спид-дементный--янтарик--чипсы--крекер--вентрикулит--ликвор--узи-скрининг--melas
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н.
Заглавие : Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 151-156
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология митохондриальная--полиморфизм клинический--гетерогенность генетическая--фенотип--днк митохондриальная--днк ядерная--мутация--геном--форма нозологическая--кернса-сейра синдром--melas синдром--ли синдром--лейкоэнцефалопатия--lbsl
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнов В. В., Владимирова П. Н.
Заглавие : Гипопаратиреоз в детском и подростковом возрасте
Место публикации : Лечащий врач. - 2018. - № 7. - С. 52-57
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--подростки--этиология--патогенез--картина клиническая--паратгормон--гипокальциемия--тетания--диагностика генетическая--витамин d--melas синдром--кернса-сейра синдром--гипомагниемия--остеопетроз--псевдогипопаратиреоз--осложнение--диагностика дифференциальная--рахит--остеопороз--спазмофилия--эпилепсия--лечение
Найти похожие

 1-10    11-11 
 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 93776
Число посетителей 665
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)