Поисковый запрос: (<.>K=MELAS<.>) |
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Николаева, Е. А. Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники [Текст] / Е. А. Николаева> // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 151-156. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ПАТОЛОГИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ФЕНОТИП -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ДНК ЯДЕРНАЯ -- МУТАЦИЯ -- ГЕНОМ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- КЕРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- MELAS СИНДРОМ -- ЛИ СИНДРОМ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- LBSL
Доп.точки доступа: Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н. Найти похожие
|
>2. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Копишинская, С. В. Генетические аспекты мигрени [Текст] / С. В. Копишинская, А. В. Густов> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 7. - С. 124-129. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): мигрень гемиплегическая семейная -- целиакия -- синдром CADASIL -- синдром MELAS -- синдром RVCL -- ангиопатия системная наследственная -- идентификация генов мигрени -- артериопатия -- болезнь митохондриальная -- васкулопатия ретинальная
Доп.точки доступа: Густов, А. В. Найти похожие
|
>3. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Смирнов, В. В. Гипопаратиреоз в детском и подростковом возрасте [Текст] / В. В. Смирнов, П. Н. Владимирова> // Лечащий врач. - 2018. - № 7. - С. 52-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология педиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): дети -- подростки -- этиология -- патогенез -- картина клиническая -- паратгормон -- гипокальциемия -- тетания -- диагностика генетическая -- витамин D -- MELAS синдром -- Кернса-Сейра синдром -- гипомагниемия -- Остеопетроз -- Псевдогипопаратиреоз -- осложнение -- диагностика дифференциальная -- рахит -- остеопороз -- спазмофилия -- эпилепсия -- лечение
Доп.точки доступа: Владимирова, П. Н. Найти похожие
|
>4. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Клинический случай синдрома MELAS [Текст] / В. В. Голдобин [и др.]> // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2022. - Т. 122, № 6. - С. 152-158. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология фармация. фармакология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- ЭПИЗОДЫ ИНСУЛЬТОПОДОБНЫЕ -- ЛАКТАТ-АЦИДОЗ -- МЕГЛУМИНА НАТРИЯ СУКЦИНАТ -- ЦИТОФЛАВИН -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- НАБЛЮДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ -- ПАТОГЕНЕЗ -- МУТАЦИЯ -- ДИСФУНКЦИЯ -- АНГИОПАТИЯ -- МРТ -- ДЕТИ -- АНАМНЕЗ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
Доп.точки доступа: Голдобин, В. В.; Клочева, Е. Г.; Афанасьева, М. Ю.; Тертышная, Н. М. Найти похожие
|
>5. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
|
Фирсов, К. В. Генетически детермированные причины инсульта у молодых пациентов [Текст] / К. В. Фирсов, А. С. Котов, М. С. Бунак> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 1. - С. 102-109. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология медицинская генетика рентгенология. радиология Кл.слова (ненормированные): возраст молодой -- MELAS-синдром -- этиология -- патогенез -- синдром антифосфолипидный -- Фабри болезнь -- CADASIL-синдром -- агалсидаза альфа -- агалсидаза бета -- картина клиническая -- терапия
Доп.точки доступа: Котов, А. С.; Бунак, М. С. Найти похожие
|
>6. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.74-009-079.3:575 К 56
Ковальчук, М. О. Изучение нервно-мышечной патологии в России. История и перспективы [Текст] / М. О. Ковальчук, С. С. Никитин> // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 2. - С. 55-58. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология история медицины и здравоохранения медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): СССР -- Рота классификация -- Кольцова консультация генетическая -- Зеленина институт -- Давиденкова классификация -- нейрогенетика -- МакКьюсика каталог генов -- ГАООРДИ -- дети-инвалиды -- Школа миологии -- ДНК-диагностика -- ПЦР-лаборатория -- Шарко-Мари-Тута болезнь -- Дюшенна миопатия -- Беккера миопатия -- склероз туберозный -- хоспис -- Рефсума болезнь -- MELAS синдром
Доп.точки доступа: Никитин, С. С. Найти похожие
|
>7. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.12-005.4-079.3:575 В64
Возможная роль мутаций митохондриального генома при ишемической болезни сердца [Текст] / Егорова Л. А. [и др.]> // Клиницист. - 2013. - № 2. - С. 6-13. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): мутация -- геном митохондриальный -- ибс -- убихинол-цитохром-с-редуктаза -- днк -- рнк -- кребса цикл -- melas синдром -- энцефаломиопатия митохондриальная -- лактат-ацидоз -- эпизод инсультоподобный -- миоклонус-эпилепсия -- волокна рваные красные -- кернса-сейра синдром -- барта синдром -- пирсона синдром -- лебера нейропатия оптическая -- холестерин -- ишемия-реперфузия -- альфа-токоферол
Доп.точки доступа: Егорова, Л. А.; Ежов, М. В.; Шиганова, Г. М.; Постнов, А. Ю. Найти похожие
|
>8. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616.831/.832-022-053.2:061.3(470.23-25) Н 34
Научно-практическая конференция "Нейроинфекции у детей" (24.11.2014 ; Санкт-Петербург). Материалы конференции. [Текст] / Научно-практическая конференция "Нейроинфекции у детей" (24.11.2014 ; Санкт-Петербург) ; сост.: Е. Ю. Скрипченко, О. В. Голева> // Инфекц. болезни. - 2014. - № 4. - С. 99-102
Рубрики: инфекционные болезни неврология педиатрия Кл.слова (ненормированные): нейроинфекция -- дети -- ВИЧ-инфекция -- нейроСПИД -- анемия железодефицитная -- ацидоз -- алколоз -- нейродиетология -- ОРВИ -- каннабиоид -- серотонин -- афродизиак -- микробиоценоз -- синдром СПИД-дементный -- Янтарик -- чипсы -- крекер -- вентрикулит -- ликвор -- УЗИ-скрининг -- MELAS
Доп.точки доступа: Скрипченко, Е. Ю.; Голева, О. В. Найти похожие
|
>9. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 615 Р 764
9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.). Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии,подходы к лечению [Текст] : тез.докл. / Леонтьева И.В. [и др.] ; 9-й Рос.нац.конгр."Человек и лекарство" (8-12.04.2002 ; М.) > // Рос.нац.конгр.,9-й"Человек и лекарство". - М.,2002. - С.261
РУБ 615 Рубрики: педиатрия кардиология генетика Кл.слова (ненормированные): дети -- синдром митохондриальный -- кардиомиопатия гистиоцитарная -- кардиомиопатия карнитиновая -- синдром Кернса-Сейра -- синдром Барта -- синдром MELAS -- синдром MERF -- ацидемия органическая -- цито-хорм С -- рибофлавин -- карнитин -- элькар -- синдром генетический -- система сердечно-сосудистая -- сердце
Доп.точки доступа: Леонтьева И.В.; Сухоруков В.С.; Чечуро В.В.; Даниленко Н.В. Найти похожие
|
>10. ![](http://178.161.201.44/irbis64r_12/images/printer.jpg)
| 616-008.9-056.7-092:612.014.21]-06:616.127616.127-02:616-008.9-092:612.014.21]-08 Л 47
Леонтьева И.В. Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии [Текст] / Леонтьева И.В.> // Лечащий врач. - 2002. - №7/8.- С.58-66
Рубрики: кардиология Кл.слова (ненормированные): патология митохондриальная -- кардиомиопатия -- дети -- дисфункция митохондриальная -- синдром Кернса-Сейра -- синдром MELAS -- синдром MERRF -- синдром Барта
Найти похожие
|
|
|