Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=форма синдромальная<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мурашкин Н. Н., Аветисян К. О., Иванов Р. А., Макарова С. Г.
Заглавие : Врожденный ихтиоз: клинико-генетические характеристики заболевания
Место публикации : Вопросы современной педиатрии. - 2022. - Т. 21, № 5. - С. 362-377
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
дерматология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--ихтиоз врожденный--классификация--вариант клинико-генетический--форма несиндромальная--форма синдромальная--механизм молекулярный--фенотип--генотип--верификация диагноза
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петеркова В. А., Безлепкина О. Б., Болотова Н. В., Богова Е. А., Васюкова О. В., Гирш Я. В., Кияев А. В., Кострова И. Б., Малиевский О. А., Михайлова Е. Г., Окороков П. Л., Петряйкина Е. Е., Таранушенко Т. Е., Храмова Е. Б.
Заглавие : Клинические рекомендации «Ожирение у детей»
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 67-83
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--ожирение--терминология--определение--эпидемиология--кодирование--классификация--картина клиническая--форма синдромальная--методы диагностики--обследование физикальное--исследование лабораторное--исследование инструментальное--лечение--терапия медикаментозная--диетотерапия--обезболивание--нагрузки физические--лечение хирургическое--реабилитация медицинская--наблюдение диспансерное--профилактика--помощь медицинская--критерии оценки качества--алгоритм действий врача--медицина доказательная--рекомендации клинические
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Леонтьева И. В.
Заглавие : Дифференциальная диагностика гипертрофической кардиомиопатии
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 20-31
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: кардиология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--этиология--форма синдромальная--нарушение обмена веществ--дистрофия мышечная--нунан синдром--leopard--костелло--спортсмены--маркеры экстракардиальные--маркеры лабораторные
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мухтаров Т. А., Молчанова И. В., Скворцов В. В.
Заглавие : Врожденный андрогенитальный синдром
Место публикации : Мед. сестра. - 2017. - № 1: Женское здоровье. - С. 31-34
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): надпочечники--дисфункция коры надпочечников--гиперплазия врожденная--этиология--патогенез--форма синдромальная--методы диагностики--тактика лечения--терапия гормональная
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воронин С. В., Зинченко Р. А., Ефимова И. Ю., Куцев С. И., Марахонов А. В. [и др.]
Заглавие : Неонатальный скрининг, постнатальная диагностика и тактика доклинического лечения и профилактики первичных иммунодефицитов у детей (методические рекомендации)
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 2. - С. 11-33
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
неонатология
иммунология. иммунопатология
лабораторная диагностика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--новорожденные--доношенные--недоношенные--состояние иммунодефицитное первичное--пидс--дефект иммунитета врожденный--классификация--фенотип--генотип--форма синдромальная--синдром charge--якобсена синдром--ниймегена синдром--луи-бар синдром--синдром атаксии-телеангиэктазии--диджорджи синдром--атимия--аплазия тимуса--агаммаглобулинемия--лимфопения вторичная--лимфопения идиопатическая--недостаточность иммунная комбинированная--история вопроса--лимфопоэз--маркер молекулярный--trec--krec--терминология--опыт мировой--картина клиническая--скрининг неонатальный--скрининг--клетки стволовые гемопоэтические--трансплантация--терапия ферментозаместительная--генотерапия--алгоритм лечения--база нормативно-правовая
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 617/А 437
Автор(ы) : Осипочев С. Н., Шамик В. Б., Богданов И. В.
Заглавие : Тактика и лечение патологических послеоперационных рубцов при изолированных и синдромальных формах воронкообразной деформации грудной клетки
Место публикации : Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 268-269
Предметные рубрики: ортопедия
педиатрия
хирургия
вертебрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--клетка грудная--деформация воронкообразная--рубец послеоперационный--рубец патологический--форма синдромальная
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Винер М. Е., Обрубов С. А., Барх Д., Губанов А. А., Юшина В. С.
Заглавие : Особенности мутаций в генах у детей с высокой близорукостью, сочетающейся с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями
Место публикации : Вестник офтальмологии. - 2024. - Т. 140, № 1. - С. 19-24
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
офтальмология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--близорукость высокая--дно глазное--отдел периферический--изменения дегенеративные--дистрофия витреохориоретинальная периферическая--патология изолированная--форма синдромальная--элерса-данло синдром--стиклера синдром--кнолоха синдром 1-го типа--коэна синдром--вагнера синдром--марфана синдром--маршалла синдром--тестирование молекулярно-генетическое--мутация генетическая--ген col2a1--ген col11a1--секвенирование полноэкзомное
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савенкова Н. Д.
Заглавие : Наследственный врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей: стратегия ведения с новыми возможностями генетической диагностики и терапии
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 6. - С. 12-21
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети грудного возраста--новорожденные--синдром нефротический--исследование молекулярно-генетическое--корреляция генотип-фенотипическая--форма синдромальная--форма изолированная--стратегия ведения--терапия консервативная--трансплантация почки--выживаемость
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фролова Е. Б., Петров В. М., Васильев Е. В., Макрецкая Н. А., Пилипенко О. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 43-47
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
эндокринология
педиатрия
оториноларингология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тугоухость нейросенсорная--кальмана синдром--случай из практики--близнецы монозиготные--мутация гетерозиготная--мутация в гене--исследование молекулярно-генетическое--секвенирование параллельное высокоэффективное--секвенирование полноэкзомное--гипогонадизм гипогонадотропный изолированный--форма синдромальная--аносмия--лечение--гонадотропин человека хорионический--схема--препараты тестостерона--дети--подростки
Найти похожие

 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 93364
Число посетителей 665
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)