Поисковый запрос: (<.>K=форма синдромальная<.>) |
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9 |
1.
| Врожденный ихтиоз: клинико-генетические характеристики заболевания/Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии, 2022. т.Т. 21, № 5.-С.362-377
|
2.
| Клинические рекомендации «Ожирение у детей»/В. А. Петеркова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 5.-С.67-83
|
3.
| Леонтьева И. В. Дифференциальная диагностика гипертрофической кардиомиопатии/И. В. Леонтьева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2017. т.№ 3.-С.20-31
|
4.
| Мухтаров Т. А. Врожденный андрогенитальный синдром/Т. А. Мухтаров // Мед. сестра, 2017. т.№ 1:Женское здоровье.-С.31-34
|
5.
| Неонатальный скрининг, постнатальная диагностика и тактика доклинического лечения и профилактики первичных иммунодефицитов у детей (методические рекомендации)/С. В. Воронин [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2023. т.Т. 102, № 2.-С.11-33
|
6.
| Осипочев С. Н. Тактика и лечение патологических послеоперационных рубцов при изолированных и синдромальных формах воронкообразной деформации грудной клетки/Осипочев С. Н., Шамик В. Б., Богданов И. В. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии, 2001.-С.268-269
|
7.
| Особенности мутаций в генах у детей с высокой близорукостью, сочетающейся с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями/М. Е. Винер [и др.] // Вестник офтальмологии, 2024. т.Т. 140, № 1.-С.19-24
|
8.
| Савенкова Н. Д. Наследственный врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей: стратегия ведения с новыми возможностями генетической диагностики и терапии/Н. Д. Савенкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 6.-С.12-21
|
9.
| Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10/Е. Б. Фролова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 5.-С.43-47
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
