Поисковый запрос: (<.>K=терапия ферментозаместительная<.>) |
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Михайлова Л. К. Клинические проявления мукополисахаридоза I типа (ортопедические аспекты)/Л. К. Михайлова, О. А. Полякова // Вестн. травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова, 2018. т.№ 3-4.-С.125-133
|
>2.
| Бокова Т. А. Болезнь Гоше: орфанное заболевание в практике педиатра/Т. А. Бокова // Лечащий врач, 2019. т.№ 9.-С.21-23
|
>3.
| Болезнь Гоше у детей: что изменилось в XXI веке/М. Б. Белогурова // Рос. журн. дет. гематологии и онкологии, 2019. т.№ 4.-С.19-24
|
>4.
| Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай/Т. В. Габрусская // Вопр. соврем. педиатрии, 2019. т.№ 6.-С.452-457
|
>5.
| Николаева Е. А. Мукополисахаридоз II типа: клинико-генетическая характеристика и патогенетическая терапия/Е. А. Николаева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2019. т.Т. 98, № 2.-С.101-106
|
>6.
| Кручина Т. К. Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай/Т. К. Кручина // Вопросы современной педиатрии, 2020. т.Т. 19, № 5.-С.364-370
|
>7.
| Поддерживающий режим заместительной ферментной терапии у взрослых больных болезнью Гоше I типа: предварительные результаты/Р. В. Пономарев // Гематология и трансфузиология, 2019. т.№ 3.-С.331-341
|
>8.
| Оценка эффективности и безопасности биоаналогичного препарата Глуразим (имиглюцераза) у больных болезнью Гоше I типа/Е. П. Сысоева // Гематология и трансфузиология, 2020. т.№ 1.-С.8-23
|
>9.
| Поражение сердечно-сосудистой системы при мукополисахаридозе I типа: клинические случаи/Е. С. Васичкина // Вопр. соврем. педиатрии, 2019. т.№ 5.-С.346-353
|
>10.
| Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения/А. Н. Семячкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2018. т.№ 1.-С.71-77
|
|
|