Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=синдром хромосомный<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Бобылова М. Ю. Генетика аутизма (обзор зарубежной литературы)/Бобылова М. Ю., Печатникова Н. Л. // Рус. журн. дет. неврологии, 2013. т.№ 3.-С.31-45
2.

Клинико-электроэнцефалографические, нейровизуализационные характеристики и эффективность антиэпилептической терапии синдрома Веста у пациентов с синдромом Дауна (результаты собственных наблюдений)/М. Б. Миронов // Фарматека, 2015. т.№ 11:Педиатрия.-С.51-57
3.

Особенности диагностики и клинико-генетические характеристики наследственных вариантов младенческой эпилепсии/Н. А. Семенова [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни, 2017. т.№ 3.-С.36-42
4.

Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием(19;20-22 окт. 2020 г.;М.). Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития/Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (19 ; 20-22 окт. 2020 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 4.-С.261-273
5.

Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием(15;25-27 окт. 2016 г.;М.). Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития/Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15 ; 25-27 окт. 2016 г. ; М.) // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2016. т.Т. 61, № 4.-С.180-206
6.

Тимашева Я. Р. Современное состояние исследований в области ожирения: генетические аспекты, роль микробиома и предрасположенность к COVID-19/Я. Р. Тимашева, Ж. Р. Балхиярова, О. В. Кочетова // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 4.-С.20-35
7.

Триплоидия: два ультразвуковых "лица" одного хромосомного синдрома/Андреева Е. Н. [и др.] // Пренат. диагностика, 2011. т.№ 4.-С.357-362
8.

Эффективность дородовой диагностики врожденных пороков развития и хромосомных заболеваний в Рязанской области/Е. И. Петрова [и др.] // Здравоохранение Рос. Федерации, 2015. т.№ 3.-С.52-53
 
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 73703
Число посетителей 734
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)