Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=обследование генетическое<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Куликова С. Л., Лихачев С. А., Кашина А. Р.
Заглавие : Альтернирующая гемиплегия
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2020. - № 3. - С. 72-76
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
здравоохранение за рубежом
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гемипарез--дети--эпизод транзиторный--хореоатетоз--атаксия--дистония--дисфункция вегетативная--апраксия окулярная--нистагм--судороги--дизартрия--нарушения интеллектуальные--atp1a3--ген--мутация--атака гемиплегическая--флунаризин--кислота аденозинтрифосфорная--диета кетогенная--результаты исследования--случай из практики--минск--ээг--обследование генетическое--диагностика дифференциальная
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маркова Т. Г., Алексеева Н. Н., Миронович О. Л., Близнец Е. А., Лалаянц М. Р. [и др.]
Заглавие : Нарушение слуха при мутациях или отсутствии гена, кодирующего белок стереоцилин
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 14-20
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: оториноларингология
медицинская генетика
здравоохранение за рубежом
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ген strc--мутация--тугоухость врожденная--степень легкая--степень умеренная--тугоухость несиндромальная сенсоневральная двусторонняя--картина клиническая--особенности аудиологические--опыт зарубежный--обследование генетическое--анализ статистический--результаты исследования--случай из практики--оценка риска
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лалаянц М. Р., Миронович О. Л., Близнец Е. А., Маркова Т. Г., Полякоав А. Н. [и др.]
Заглавие : Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF)
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: оториноларингология
медицинская генетика
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тугоухость наследственная--ген--мутация--дети--эмиссия отоакустическая--потенциал улитки микрофонный--особенности клинико-аудиологические--имплантация кохлеарная--опыт зарубежный--обследование генетическое--этиология--результаты исследования--распространенность--наблюдение динамическое--имплантация кохлеарная
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 04.07.2024
Число запросов 48587
Число посетителей 746
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)