Поисковый запрос: (<.>K=наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 376
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
|
BRCA-ассоциированный рак предстательной железы. BRCA-история одной семьи [Текст] / А. А. Измайлов [и др.] // Онкоурология. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 157-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
онкология
социально-значимые заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН BRCA -- ПРОФИЛАКТИКА -- СКРИНИНГ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Измайлов, А. А.; Султанбаев, А. В.; Меньшиков, К. В.; Насретдинов, А. Ф.; Мусин, Ш. И.; Аюпов, Р. Т.; Султанбаева, Н. И.; Ибрагимов, Б. А.; Хазиев, А. Р.
Найти похожие
|
2.
| 616.37-006.6-02
H31
Hart A.R.
Рак поджелудочной железы: обзор этиологических факторов [Текст] / Hart A.R., Kennedy H., Harvey I. // Клинич.Гастроэнтерология и Гепатология.Рус.изд. - 2009. - №4.- С.293-301
Рубрики: гастроэнтерология
онкология
Кл.слова (ненормированные):
рак поджелудочной железы -- этиология -- курение -- питание -- наследственность -- H.pylori
Доп.точки доступа:
Kennedy H.; Harvey I.
Найти похожие
|
3.
| 616.61-053.2-084:061.3(100)
I-61
Ingelfinger, J. R.
Сосредоточив внимание на заболеваниях почек в детском возрасте - предотвращаем их последствия у взрослых [Текст] = Averting the legacy of kidney disease - focus on childhood : на англ. яз. / Ingelfinger J. R. ; Всемирный день почки (10.03.2016 ; Санкт-Петербург) // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 160-165. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ РАННЕГО ВОЗРАСТА -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКОЕ -- АНОМАЛИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ДИАЛИЗ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- ПЕРИОД ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ -- ПЕРИОД НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ПОДРОСТКИ -- ПОСЛЕДСТВИЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ -- СТАДИЯ ТЕРМИНАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Доп.точки доступа:
Kalantar-Zadeh, K.; Schaefer, F.
Найти похожие
|
4.
| 616.321-008.17-02:[616.329-007.271-02:616.155.35]-056.3-056.7-08
S19
Sami L. Bahna
Eosinophilic esophagitis [Текст] = Эозинофильный эзофагит : на англ. яз. / Sami L. Bahna // Аллергология и иммунология. - 2012. - № 3. - С. 212-214. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гастроэнтерология
аллергология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ЭЗОФАГИТ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ -- ПАТОГЕНЕЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ -- ГИСТОЛОГИЯ -- РЕФЛЮКС ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНЫЙ -- КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ -- ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ
Найти похожие
|
5.
| 616.314.17-002-02-092:575
S88
Straka M.
Генетические факторы этиологии и патогенеза пародонтита [Текст] : реферат / Straka M. // Новое в стоматологии. - 2003. - №7.- С.15-18
Рубрики: стоматология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
пародонтит -- наследственность -- фактор генетический -- Дауна синдром -- синдром Папийон-Лефевра -- синдром Элерс-Данлоса -- заболевания наследственные
Найти похожие
|
6.
|
Азизова, Е.
Анализ показателей овариального резерва [Текст] / Е. Азизова // Врач. - 2017. - № 8. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
акушерство
эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
фолликул -- яичники -- бесплодие -- наследственность -- синдром поликистозных яичников -- щитовидная железа -- исследование клинико-лабораторное -- результаты исследования -- анализ дисперсионный
Найти похожие
|
7.
| 616.153.937-008.61-053.2-079.3:575.113
А 40
Акперова, Г. А.
Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией [Текст] / Г. А. Акперова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 67-70. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
неонатология
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ПОПУЛЯЦИЯ АЗЕРБАЙДЖАНСКАЯ -- ФЕРМЕНТОПАТИЯ -- ЭНЗИМОПАТИЯ -- ЖЕЛТУХА НЕОНАТАЛЬНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДНК СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ГЕМИЗИГОТНОСТЬ -- ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА -- ГЕН G6PD -- МУТАЦИИ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
Найти похожие
|
8.
| 616.61-006.2-008.64-036.12-053.2-056.7
А 42
Аксенова, М. Е.
Нефронофтиз и нефронофтиз-ассоциированные синдромы [Текст] / М. Е. Аксенова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 3. - С. 82-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧКИ -- БОЛЕЗНЬ КИСТОЗНАЯ -- наследственность -- гены -- МУТАЦИЯ -- ЦИЛИОПАТИЯ -- НЕФРОЦИСТИНЫ -- ВАРИАНТЫ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ
Найти похожие
|
9.
| 616-053.2-056.7-0849470.342)
А43
Актуальные направления работы медико-генетической службы Кировской области [Текст] / Соловьева Г. В. [и др.] // Вятс. мед. вестн. - 2013. - № 2. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
организация здравоохранения
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- область кировская -- дети -- профилактика -- патология врожденная -- наследственность
Доп.точки доступа:
Соловьева, Г. В.; Серебреникова, Т. Е.; Терехин, А. В.; Осетрова, А. А.
Найти похожие
|
10.
| 616.72-018.3-007.17-02
А 47
Алексеева Л.И.
Факторы риска при остеоартрозе [Текст] / Алексеева Л.И. // Научно-практ.ревматология. - 2000. - №2.- С.36-45
Рубрики: ревматология
Кл.слова (ненормированные):
остеоартроз -- фактор риска -- заболевания ревматические -- распространенность -- эпидемиология -- сустав коленный -- гонартроз -- сустав тазобедренный -- возраст -- пол -- дефект скелета -- наследственность -- травма -- профболезни -- спортсмены -- масса тела избыточная
Найти похожие
|
11.
| 616.127-007.61-092:612.6.05]-076.5:616.127-018.6616.127-018.6-076.4/.5
А64
Анализ структурно-функционального состояния ядрышек кардиомиоцитов, фибробластоподобных клеток и эндотелиоцитов у больной семейной обструктивной гипертрофической кардиомиопатией [Текст] / Алмазов В. А. [и др.] // Терапевт. арх. - 2002. - № 11. - С. 56-59
Рубрики: кардиология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия гипертрофическая обструктивная -- наследственность -- ядрышки кардиомиоцитов -- клетки фибробластоподобные -- эндотелиоциты -- серебрение ядрышек -- клетки стромальные -- образец интраоперационный
Доп.точки доступа:
Алмазов, В. А.; Гудкова, А. Я.; Шляхто, Е. В.; Мамаев, Н. Н.; Рыбакова, М. Г.
Найти похожие
|
12.
|
Анализ эффективности и безопасности применения патогенетической терапии с целью купирования атак у детей с наследственным ангионевротическим отеком [Текст] / Е. А. Викторова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 2. - С. 41-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
редкие (орфанные) заболевания
аллергология
фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ХАРАКТЕРИСТИКА -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ОТЕК -- ЛОКАЛИЗАЦИЯ -- ОТЕК АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- C1-ИНГИБИТОР -- ИКАТИБАНТ -- ИНГИБИТОР C1-ЭСТЕРАЗЫ -- РЕЖИМ ТЕРАПИИ -- ЯВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ КОГОРТНОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ
Доп.точки доступа:
Викторова, Е. А.; Кузьменко, Н. Б.; Родина, Ю. А.; Мухина, А. А.; Мироненко, О. Н.; Шифрин, Ю. А.; Щербина, А. Ю.
Найти похожие
|
13.
|
Ангионевротический отек. Классификация, диагностика, профилактика, тактика лечения [Текст] / А. И. Крюков [и др.] // Вестн. оториноларингологии. - 2019. - № 3. - С. 68-73. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: оториноларингология
аллергология
здравоохранение за рубежом
Кл.слова (ненормированные):
Квинке отек -- комплемент -- брадикинин -- опыт зарубежный -- отек аллергический -- отек псевдоаллергический -- отек ангионевротический -- наследственность -- картина клиническая -- вмешательства медицинские инвазивные -- профилактика -- даназол -- беринерт -- отек идиопатический
Доп.точки доступа:
Крюков, А. И.; Кунельская, Н. Л.; Царапкин, Г. Ю.; Товмасян, А. С.; Лапченко, А. А. [и др.]
Найти похожие
|
14.
| 616.12-008.331.1-056.7-08
А 65
Андреева М.Г.
Наследственные факторы развития первичной артериальной гипертонии,формирование особенностей ее течения и выбора гипотензивной терапии [Текст] / Андреева М.Г., Аскарова А.Н., Латфуллин И.А. // Казан.мед.журн. - 2005. - №3.- С.218-221
Рубрики: кардиология
генетика
Кл.слова (ненормированные):
гипертензия артериальная -- фактор наследственный -- наследственность -- терапия гипотензивная -- лечение -- полиморфизм генов
Доп.точки доступа:
Аскарова А.Н.; Латфуллин И.А.
Найти похожие
|
15.
|
Андреева, Э. Ф.
Кистозы почек при туберозном склерозе у детей грудного возраста [Текст] / Э. Ф. Андреева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 100-105. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
МЛАДЕНЦЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СИСТЕМНОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ОТЯГОЩЕННАЯ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ НЕФРОГЕННАЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- ПРОГНОЗ -- СИНДРОМ СМЕЖНОГО ГЕНА -- ГЕН TSC1 -- ГЕН TSC2 -- ГЕН PKD -- СИНДРОМ TSC2/PKD1 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.
Найти похожие
|
16.
| 616.155.348.08-06:616.12-008.331.1-039.31]-036.1-053.9-07
А 69
Аномалия Пельгера-Хьюэта [Текст] / О. Ю. Кострова [и др.] // Мед. альм. - 2016. - № 2. - С. 43-44. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
нейтрофилы -- лейкоциты -- гранулоциты -- сегментация -- наследственность -- форма приобретенная -- хроматин -- гетерохроматин -- аномалия псевдопельгеровская -- апоптоз -- предиктор -- миелолейкоз -- синдром миелодиспластический -- мутация гена -- пролиферация -- неоплазия -- гемоглобин
Доп.точки доступа:
Кострова, О. Ю.; Тимофеева, Н. Ю.; Стручко, Г. Ю.; Стоменская, И. С.
Найти похожие
|
17.
|
Арлеевская М.И.
Клинические и лабораторные признаки нарушения функционирования иммунной системы у родственниц больных ревматоидным артритом [Текст] : тез.докл. / Арлеевская М.И., Цибулькин А.П. // Мед.иммунология. - 2003. - №3/4.- С.246
Рубрики: иммунология
ревматология
Кл.слова (ненормированные):
заболевание аутоиммунное -- артрит ревматоидный -- система иммунная -- родственники -- наследственность
Доп.точки доступа:
Цибулькин А.П.
Найти похожие
|
18.
| 617-089.5]:615.2/.3.065
А90
Асанов, А. Ю.
Фармакогенетические проблемы анестезиологии [Текст] / Асанов А. Ю., Смольников П. В. // Вестн. интенсив. терапии. - 2003. - № 4. - С. 48-51
Рубрики: анестезиология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
гипотермия -- фармакогенетика -- осложнение анестезии -- фторотан -- наследственность -- ген GPI
Доп.точки доступа:
Смольников, П. В.
Найти похожие
|
19.
|
Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензиногена с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин [Текст] / Стецкая Т. А. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 12. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
медицинская генетика
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ (генетика, диагностика, эпидемиология)
АНГИОТЕНЗИНОГЕН (генетика, диагностическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
MeSH-не главная:
ЖЕНЩИНЫ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Кл.слова (ненормированные):
ген T174M -- полиморфизм однонуклеотидный -- диморфизм половой -- неврология
Доп.точки доступа:
Стецкая, Т. А.; Бушуева, О. Ю.; Булгакова, И. В.; Вялых, Е. К.; Шутеева, Т. В.; Бирюков, А. Е.; Иванов, В. П.; Полоников, А. В.
Найти похожие
|
20.
|
Аутосмно-рецессивные оптические нейропатии: генетические варианты, клинические проявления [Текст] / Ю. К. Мураховская [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2022. - Т. 138, № 6. - С. 116-122. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕБЕРА НЕЙРОПАТИЯ ОПТИЧЕСКАЯ -- НЕЙРОПАТИЯ ОПТИЧЕСКАЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- MCAT -- WFS1 -- RTN4IP -- TMEM126A -- NDUFS2 -- DNAJC30
Доп.точки доступа:
Мураховская, Ю. К.; Шеремет, Н. Л.; Шмелькова, М. С.; Крылова, Т. Д.; Цыганкова, П. Г.
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
