Поисковый запрос: (<.>K=мутация гена<.>) |
Общее количество найденных документов : 287
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Teich N. Скрининг с целью выявления мутаций гена катионного трипсиногена: значимы ли они при хроническом алкогольном панкреатите?/N. Teich, J. Mossner, V. Keim // Gastroenterology hepatology, 1999. т.№ 3.-С.14
|
2.
| Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32/Дадали Е.Л. [и др.] // Неврол.журн., 2001. т.№6.- С.13-17
|
3.
| Вдовиченко К. К.Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство"(9;8-12 апр. 2002 г.;М.). Методические особенности анализа мутаций гена K-ras в ДНК плазмы крови онкологических больных/Вдовиченко К. К., Цветкова И. А., Чичканова Ю. В. // Человек и лекарство : тезисы докладов. -М., 2002.-С.560
|
4.
| Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме/Решетняк Т.М. [и др.] // Терапевт.арх., 2002. т.№5.- С.28-32
|
5.
| Мутация в гене тяжелой цепи бета-миозина при семейной форме гипертрофической кардиомиопатии/Ольбинская Л. [и др.] // Врач, 2003. т.№12.- С.27-28
|
6.
| Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T/Школьникова М. А. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2003. т.№ 1.-С.32-37
|
7.
| Gurgey A. Тромбоз у детей с сердечной патологией:частота мутации гена VENFWBB фактора V Leidena и протромбина G20210А/Gurgey A., Ozyurek E., Celiker A. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии, 2003. т.№3.- С.33
|
8.
| Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-альфа цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney)/Скамров А.В. [и др.] // Кардиология, 2003. т.№7.- С.77-82
|
9.
| Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом/Солнцева О.А. [и др.] // Рос.педиатр.журн., 2006. т.№5.- С.23-29
|
10.
| Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая/Дзеранова Л. К. [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52, № 6.-С.41-45
|
11.
| Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена Star/Тюльпаков А. Н. [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2006. т.Т. 52, № 5.-С.21-26
|
12.
| Молчанова Е. А. Влияние основного заболевания на функцию и выживаемость трансплантата при пересадке почки детям с фокально-сегментарным гломерулосклерозом/Молчанова Е. А., Неудахин Е. В., Валов А. Л. // Дет. больница, 2009. т.№ 1.-С.17-23
|
13.
| Интраневральная периневриома: клинико-морфологическая характеристика и молекулярно-генетическое исследование гена нейрофиброматоза типа 2/Шелехова К. В. [и др.] // Арх. патологии, 2008. т.№ 4.-С.20-22
|
14.
| Случай генерализованной формы болезни Хейли-Хейли,ассоциированной с аденомой-миелолипомой надпочечника/Махнева Н.В. [и др.] // Рос.журн.кож.и венер.болезней, 2010. т.№3.- С.10-15
|
15.
| Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5альфа-редуктазы II типа/Колодкина А. А. [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56, № 3.-С.34-40
|
16.
| Значение исследования частоты мутантных клеток по локусам Т-клеточного рецептора у детей ликвидаторов аварии на ЧАЭС для формирования групп высокого канцерогенного риска/Балева Л. С. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2010. т.№ 4.-С.102-109
|
17.
| Семенов В.В. Влияние некоторых метаболитов на состояние модельных прооксидантных систем/Семенов В.В., Пахалина И.А. // Неврол.вестн., 2010. т.Вып.2.- С.50-56
|
18.
| Аль-Шукри А. С. Возможности молекулярно-генетических исследований для прогнозирования рака мочевого пузыря/Аль-Шукри А. С., Ткачук В. Н., Дубина М. В. // Нефрология, 2010. т.№ 2.-С.67-71
|
19.
| Характеристика мутаций в генах rpoB, katG, inhA и ahpC M. TUBERCULOSIS, выделенных у больных туберкулезом гражданского сектора и пенитенциарной системы Кыргызской Республики/Исакова Ж. Т. [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких, 2010. т.№ 10.-С.45-49
|
20.
| Мутации генов FLT3 и NPM1 у больных с острыми миелоидными лейкозами и влияние мутации FLT3-ITD на выживаемость больных с нормальным кариотипом/Мартынкевич И. С. [и др.] // Терапевт. арх., 2010. т.№ 12.-С.33-39
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная