Поисковый запрос: (<.>K=мутация гена<.>) |
Общее количество найденных документов : 288
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Teich N., Mossner J., Keim V.
Заглавие : Скрининг с целью выявления мутаций гена катионного трипсиногена: значимы ли они при хроническом алкогольном панкреатите?
Место публикации : Gastroenterology hepatology. - 1999. - № 3. - С. 14
Предметные рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
наркология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация гена--реакция цепная полимеразная--панкреатит хронический--панкреатит алкогольный
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дадали Е.Л., Федотов В.П., Мерсиянова И.А., Исмаилов Ш.М., Руденская Г.Е.
Заглавие : Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32
Место публикации : Неврол.журн. - 2001. - №6.- С.13-17
УДК : 616.833-056.7-036.1
Предметные рубрики: неврология
генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нейропатия--мутация гена
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 615.2/.3/Р764
Автор(ы) : Вдовиченко К. К., Цветкова И. А., Чичканова Ю. В.
Заглавие : Методические особенности анализа мутаций гена K-ras в ДНК плазмы крови онкологических больных
Коллективы : Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9;8-12 апр. 2002 г.;М.)
Место публикации : Человек и лекарство : тезисы докладов. - М., 2002. - С. 560
Предметные рубрики: медицинская генетика
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): опухоль--ген k-ras--мутация гена--пцр--реакция цепная полимеразная--диагностика
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Решетняк Т.М., Патрушев Л.И., Тихонова Т.Л., Коваленко Т.Ф., Мач Э.С.
Заглавие : Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме
Место публикации : Терапевт.арх. - 2002. - №5.- С.28-32
УДК : 616.5-002.525.2-031.81-06:616.13/.14-005.6-007.272-06:616.155.294]-008.6]-079.3:575
Предметные рубрики: дерматовенерология
ангиология
ревматология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром антифосфолипидный--метилентетрагидрофолатредуктаза--волчанка красная системная--мутация гена--тромбоз
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ольбинская Л., Каплунова В., Орешина Т., Родина М., Стамбольский Д.
Заглавие : Мутация в гене тяжелой цепи бета-миозина при семейной форме гипертрофической кардиомиопатии
Место публикации : Врач. - 2003. - №12.- С.27-28
УДК : 616.127-007.61-056.76]-079.3:575
Предметные рубрики: кардиология
генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация гена--ген--кардиомиопатия гипертрофическая
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Школьникова М. А., Чупрова С. Н., Березницкая В. В., Заклязьминская Е. В., Козлова С. И.
Заглавие : Клинико-электрокардиографическая характеристика семьи с новой мутацией в гене HERG, приводящей к развитию синдрома удлиненного интервала Q-T
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 1. - С. 32-37
УДК : 616.12-007.2-008.313.3-039.31-053.2/.6-056.7616.12-008.313.3-053.2-073.97
Предметные рубрики: педиатрия
кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): экг--интервал q-t удлиненный--электрокардиография--ген herg--смерть внезапная--мутация гена--романо-уорда синдром
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gurgey A., Ozyurek E., Celiker A.
Заглавие : Тромбоз у детей с сердечной патологией:частота мутации гена VENFWBB фактора V Leidena и протромбина G20210А
Место публикации : Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2003. - №3.- С.33
УДК : 616.13/.14-005.6-053.2-06:616.12
Предметные рубрики: кардиология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--ген venfvbb--тромбоз--мутация гена
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скамров А.В., Феоктистова Е.С., Хаспеков Г.Л., Ковалевский Д.Л., Горюнова Л.Е.
Заглавие : Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-альфа цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKAR1A) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney)
Место публикации : Кардиология. - 2003. - №7.- С.77-82
УДК : 616.12-006.325.03-056.7
Предметные рубрики: кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром миксомный--prkar1a--мутация гена--carney комплекс
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева О.А., Подчерняева Н.С., Рабиева Г.М., Серова А.Г., Патрушев Л.И.
Заглавие : Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом
Место публикации : Рос.педиатр.журн. - 2006. - №5.- С.23-29
УДК : 616.74-002-031.14-06:616.5-002.525.2-031.81]-053.2-07:616.151.5616.5-002.525.2-031.81-06:616.74-002-031.14]-053.2-07:616.151.5
Предметные рубрики: педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): волчанка красная системная--дерматомиозит--дети--антитела антифосфолипидные--мутация гена--узи
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дзеранова Л. К., Тюльпаков А. Н., Пигарова Е. А., Рубцов П. М., Артемова А. М.
Заглавие : Новая мутация в гене CYP17: описание клинического случая
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 6. - С. 41-45
УДК : 616.453-008.1-053.1]-036.1
Предметные рубрики: медицинская генетика
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация гена--ген cyp17--случай из практики--дисфункция коры надпочечников
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная