Поисковый запрос: (<.>K=мутация в генах<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Фассен М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы/Фассен М. В. // Проблемы эндокринологии, 2014. т.№ 6.-С.45-52
|
>2.
| Анемия Даймонда-Блекфена в Российской Федерации/Сметанина Н. С. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2014. т.№ 3.-С.69-73
|
>3.
| Гатторно М. Аутовоспалительные заболевания у детей/Гатторно М. // Вопр. соврем. педиатрии, 2014. т.№ 2.-С.55-64
|
>4.
| Гамирова Р. Г. Болезнь Лафоры - трудный пациент в работе невролога/Р. Г. Гамирова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2018. т.№ 5.-С.177-182
|
>5.
| Кокорева К. Д. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм/К. Д. Кокорева, И. С. Чугунов, О. Б. Безлепкина // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 4.-С.46-56
|
>6.
| Загрязнение атмосферного воздуха взвешенными веществами как фактор риска рака легких/А. Ф. Колпакова [и др.] // Пульмонология, 2019. т.№ 4.-С.477-485
|
>7.
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1-3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS/Н. А. Зубкова // Проблемы эндокринологии, 2017. т.Т. 63, № 6.-С.369-378
|
>8.
| Клинический случай гипертрофической кардиомиопатии у подростка/Н. А. Щегрова // Мед. сестра, 2016. т.№ 2:Онкология.-С.35-38
|
>9.
| Клиническое значение мутаций в генах репарации ДНК у больных метастатическим раком предстательной железы/О. А. Маилян [и др.] // Онкоурология, 2021. т.Т. 17, № 1.-С.82-88
|
>10.
| Петинати Н. А. Клональное кроветворение и его роль в развитии гематологических заболеваний/Н. А. Петинати, Н. И. Дризе // Гематология и трансфузиология, 2021. т.Т. 66, № 4.-С.580-592
|
|
|