Поисковый запрос: (<.>K=мутация в генах<.>) |
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Анемия Даймонда-Блекфена в Российской Федерации/Сметанина Н. С. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2014. т.№ 3.-С.69-73
|
2.
| Гамирова Р. Г. Болезнь Лафоры - трудный пациент в работе невролога/Р. Г. Гамирова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2018. т.№ 5.-С.177-182
|
3.
| Гатторно М. Аутовоспалительные заболевания у детей/Гатторно М. // Вопр. соврем. педиатрии, 2014. т.№ 2.-С.55-64
|
4.
| Загрязнение атмосферного воздуха взвешенными веществами как фактор риска рака легких/А. Ф. Колпакова [и др.] // Пульмонология, 2019. т.№ 4.-С.477-485
|
5.
| Зобикова О. Л. Случай пренатальной диагностики туберозного склероза в III триместре беременности/О. Л. Зобикова // Пренат. диагностика, 2017. т.№ 4.-С.347-351
|
6.
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1-3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS/Н. А. Зубкова // Проблемы эндокринологии, 2017. т.Т. 63, № 6.-С.369-378
|
7.
| Клинический случай гипертрофической кардиомиопатии у подростка/Н. А. Щегрова // Мед. сестра, 2016. т.№ 2:Онкология.-С.35-38
|
8.
| Клиническое значение мутаций в генах репарации ДНК у больных метастатическим раком предстательной железы/О. А. Маилян [и др.] // Онкоурология, 2021. т.Т. 17, № 1.-С.82-88
|
9.
| Кокорева К. Д. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм/К. Д. Кокорева, И. С. Чугунов, О. Б. Безлепкина // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 4.-С.46-56
|
10.
| Левиашвили Ж. Г. Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2021. т.Т. 25, № 3.-С.28-35
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
