Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=котранспортер<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шварц В. Я.
Заглавие : Новый принцип лечения сахарного диабета 2-го типа путем стимуляции глюкозурии : Обзор
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2012. - № 4. - С. 54-57
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.379-008.64-085.252.349.7
Предметные рубрики: эндокринология
фармация. фармакология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фармакотерапия--диабет сахарный 2 типа--стимуляция глюкозурии--реабсорбция глюкозы--дапаглифлозин--гипергликемия--снижение--безопасность--эффективность--эффект побочный--котранспортер sglt2 натрий-глюкозный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колесников С. И., Власов Б. Я., Колесникова Л. И.
Заглавие : Сероводород как третья эссенциальная газовая молекула живых тканей
Место публикации : Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2015. - № 2. - С. 237-241
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 612.014.46:546.221].08
Предметные рубрики: биологические науки
физиология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нейрон--нейротрансмиттер--эффект биологический--токсичность--агент цитопротекторный--инсулин--газотрансмиттер--цистеин--метионин--десульфгидрация--цистатионин--гомоцистеин--астроцит--гемопротеин--котранспортер--альфа-кетоглутарат--пероксинитрит--тиоцистеин--пируват--аммиак
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Любимова О. В., Леви Н. Л., Амирян М. О., Карпова Т. В.
Заглавие : Орфанный наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией, нефрокальцинозом вследствие мутации гена SLC34A3 (обзор литературы и клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 52-60
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
нефрология
медицинская генетика
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рахит гипофосфатемический наследственный--наследование аутосомно-рецессивное--патофизиология--мутация в гене--котранспортер--заболевание редкое--гиперкальциурия--кальцитриол--нефрокальциноз--гипофосфатемия--гормон паратиреоидный--остеомаляция--задержка роста--низкорослость--фенотип--генотип--критерии диагностики--диагноз дифференциальный--секвенирование--анализ биоинформативный--тактика лечения--случай из практики
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 02.07.2024
Число запросов	49642
Число посетителей	688
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)