Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=заболевание орфанное<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

    Карнаушкина, М. А.
    Случай гистиоцитоза у пациента с подозрением на туберкулез легких [Текст] / М. А. Карнаушкина // Туберкулёз и болезни лёгких. - 2019. - № 1. - С. 28-34. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: фтизиатрия
   инфекционные болезни
   социально-значимые заболевания
   пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КУРЕНИЕ АКТИВНОЕ -- ГИСТИОЦИТОЗ ЛАНГЕРГАНСОКЛЕТОЧНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ -- ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ -- АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- БИОПСИЯ ТОРАКОСКОПИЧЕСКАЯ -- ЦИТОСТАТИК

Доп.точки доступа:
Буренчев, Д. В.; Струтынская, А. Д.

Найти похожие

    Оптическая когерентная томография-ангиография в диагностике микроангиопатии сетчатки при атипичном гемолитико-уремическом синдрома (клиническое наблюдение) [Текст] / Т. В. Смирнова // Вестн. офтальмологии. - 2020. - № 4, Ч. 2. - С. 226-234. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   рентгенология. радиология
   лабораторная диагностика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОРЕТИНОПАТИЯ МАКУЛЯРНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЕТЧАТКА -- СПЛЕТЕНИЕ СОСУДИСТОЕ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ИШЕМИЯ -- РЕТИНОПАТИЯ ПУРТЧЕРПОДОБНАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- МАКУЛОПАТИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- РЕЗУЛЬТАТ КЛИНИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т. В.; Козловская, Н. Л.; Шелудченко, В. М.; Будзинская, М. В.

Найти похожие

    Шелудченко, В. М.
    Влияние докозагексаеновой кислоты на остроту зрения, поля зрения и электрический биопотенциал сетчатки глаза при пигментном ретините [Текст] / В. М. Шелудченко // Вестн. офтальмологии. - 2020. - № 4, Ч. 2. - С. 296-299. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   фармация. фармакология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СЛЕПОТА НОЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЕТЧАТКА -- ФОСФОЛИПИДЫ -- ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН -- ПРОТЕИНЫ -- ФЕРМЕНТ РЕТИНАЛЬНЫЙ -- ФОТОРЕЦЕПТОРЫ -- АПОПТОЗ -- МЕТАБОЛИЗМ -- КОРРЕЛЯЦИЯ -- КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ -- ПЛАЦЕБО -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СВЕТОВАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ -- НАБЛЮДЕНИЕ 4-ЛЕТНЕЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ПРАКТИКА ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- РЕЗУЛЬТАТ

Найти похожие

Салагай, О. О.
Новые форматы взаимодействия Минздрава России с населением: первые итоги [Текст] / О. О. Салагай // Здравоохранение. Журн. рабочих ситуаций гл. врача. - 2013. - № 11. - С. 92-96
Рубрики: организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
интернет-приемная -- организация медицинская -- приемная общественная -- сеть социальная -- помощь медицинская -- фонд благотворительный -- Минздрав -- дети -- инвалиды -- заболевание орфанное -- мукополисахаридоз -- Хантер-синдром -- Подсолнух

Найти похожие

    Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
    Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 202-213
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   информатизация
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
   психиатрия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- СИСТЕМА КОМПЬЮТЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ -- КАРТА ТЕКСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЮДЖИНА-ФРИНСА СИНДРОМ -- ДЕЛЕЦИЯ СУБТЕЛОМЕРНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМНАЯ -- АУТИЗМ -- СКЕЛЕТ ЛИЦЕВОЙ -- ДЕФЕКТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- СЕТЬ ГЕНОМНАЯ -- ВЕЗИКУЛА СИНАПТИЧЕСКАЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ДИСОМИЯ -- ХРОМОСОМА -- БРАК БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПОРОК КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ -- ЛЕГКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- КАЛЬПРОТЕКТИН ФЕКАЛЬНЫЙ -- ГЕРМЕНЕВТИКА ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ВАРИАЦИИ НЕЙРОГЕНОМНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HPRT1 -- ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- НУКЛЕОТИДЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ОСТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров

Найти похожие

    Панфилов, В. И.
    Генезис и перспективы правового регулирования обращения орфанных препаратов в России и зарубежных странах [Текст] / В. И. Панфилов // Мед. право. - 2018. - № 6. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: организация здравоохранения
   медицинское право
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОИЗВОДСТВО -- ДОСТУПНОСТЬ -- ЗАКОН -- США -- СИНГАПУР -- ЯПОНИЯ -- ЧИЛИ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ДИРЕКТИВА

Найти похожие

    Нагибин, О. А.
    Анализ нормативно-правовых актов по организации лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на меры социальной поддержки [Текст] : обзор / О. А. Нагибин, О. Н. Селявина, Л. Е. Караушева // Лечебное дело. - 2020. - № 2. - С. 128-136. - Библиогр.: www.atmosphere-ph.ru
Рубрики: фармация. фармакология
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЬГОТНОЕ -- КАТЕГОРИЯ ГРАЖДАН -- ЖНВЛП -- ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- НОЗОЛОГИЯ ВЫСОКОЗАТРАТНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- АКТ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЙ -- УРОВЕНЬ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ -- УРОВЕНЬ РЕГИОНАЛЬНЫЙ -- ФЗ ОТ 17.07.1999 № 178-ФЗ -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 30.07.1994 № 890 -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 29.09.2010 № 771 -- ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 02.08.2012 № 58н -- ФЗ ОТ 12.04.2010 № 61-ФЗ

Доп.точки доступа:
Селявина, О. Н.; Караушева, Л. Е.

Найти похожие

    Множественные акушерские осложнения как триггеры атипичного гемолитико-уремического синдрома у родильницы [Текст] / Г. М. Ханталина [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2019. - Т. 18, № 4. - С. 141-149. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ АТИПИЧНЫЙ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СИСТЕМНОЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ АКУШЕРСКОЕ -- ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Ханталина, Г. М.; Александрович, Ю. С.; Коротчаева, Ю. В.; Рязанова, О. В.; Семенова, И. Г.; Пылаева, Н. Ю.; Шифман, Е. М.; Козловская, Н. Л.; Куликов, А. В.

Найти похожие

    Сатыго, Е. А.
    Стоматологический статус детей с орфанными заболеваниями, находившихся на энтеральном питании [Текст] / Е. А. Сатыго, Е. А. Рубежова // Клиническая стоматология. - 2020. - Т. 23, № 2. - С. 92-94. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: стоматология и челюстно-лицевая хирургия
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ -- КАРИЕС ЗУБОВ -- ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- МЫШЦЫ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ -- АКТИВНОСТЬ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Рубежова, Е. А.

Найти похожие

10.

    Случай гормоночувствительного нефротического синдрома у ребенка с орфанным заболеванием - лейцинозом [Текст] / Т. А. Сираева [и др.] // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 91-95. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЛЕЙЦИНОЗ -- БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА -- СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ -- РЕЦИДИВИРОВАНИЕ -- БОЛЕЗНИ ДЕТСКИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ВРОЖДЕННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Сираева, Т. А.; Шарафиев, Г. Р.; Гатиятуллин, Р. Ф.; Штрангар, Е. А.; Чирикина, Д. О.; Аксёнов, А. В.

Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 02.07.2024
Число запросов	78213
Число посетителей	735
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)