Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ген CAPN3<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грознова О. С., Руденская Г. Е., Рыжкова О. П.
Заглавие : Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия)
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 6. - С. 22-24
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.74-009.54-053.2-06:616.12
Предметные рубрики: кардиология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--система сердечно-сосудистая--дистрофия мышечная конечностно-поясная--кальпаинопатия--встречаемость--заболевание нервно-мышечное--дистрофия мышечная прогрессирующая--эрба-рота дистрофия--ген capn3--мутация гена--кардиомиопатия--нарушения сердечно-сосудистые
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гришина Д. А., Супонева Н. А., Шведков В. В., Белопасова А. В.
Заглавие : Наследственная прогрессирующая конечностно-поясная мышечная дистрофия 2A типа (кальпаинопатия): обзор литературы
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 1. - С. 25-36
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Предметные рубрики: медицинская генетика
ортопедия
неврология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): миодистрофия--кальпаин-3--миопатия наследственная--наследование аутосомно-рецессивное--креатининфосфокиназа--электромиография--томография магнитно-резонансная--анализ генетический--биопсия мышц--анализ иммуногистохимический--диагноз дифференциальный--встречаемость--мутация в гене--ген capn3--механизм развития--исследование зарубежное--проявления клинические--формы клинические--алгоритм диагностический--консультирование генетическое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гришина Д. А., Супонева Н. А., Шведков В. В., Белопасова А. В.
Заглавие : Наследственная прогрессирующая поясно-конечностная мышечная дистрофия 2A типа (кальпаинопатия): клинический случай
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 1. - С. 42-47
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.747.1/.2:616.748.1]-009.54-036.17-056.7
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
ортопедия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): миопатия наследственная--наследование аутосомно-рецессивное--случай из практики--тетрапарез проксимальный--креатининфосфокиназа--электромиография--томография магнитно-резонансная--ген capn3--мутация в гене
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаркова И. В., Дадали Е. Л., Угаров И. В., Рыжкова О. П., Поляков А. В., Поляков А. В.
Заглавие : Сравнительный анализ особенностей фенотипов двух распространенных генетических вариантов поясно-конечностной мышечной дистрофии
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 42-49
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дюшенна-беккера дистрофия--кальпаинопатия--дистрофинопатия--ген capn3--ген dmd--контрактуры крупных сосудов--псевдогипертрофия икроножных мышц--консультирование медико-генетическое--диагностика--алгоритм--дебют--результаты исследования
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 05.07.2024
Число запросов	19567
Число посетителей	378
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)