Поисковый запрос: (<.>K=гемофилия В<.>) |
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7 |
1.
| Клиническое применение методов ДНК-анализа генов факторов VIII и IX для выявления гетерозиготных носительниц и проведения пренатальной диагностики гемофилии/Лихачева Е. А. [и др.] // Гематология и трансфузиология, 2002. т.№ 3.-С.24-26
|
2.
| Редкий случай сочетания болезни Виллебранда и наследственного дефицита фактора IX у ребенка 7 лет/Чупрова А. В. [и др.] // Гематология и трансфузиология, 2002. т.№ 1.-С.39-41
|
3.
| Особенности клинических исследований рекомбинантных факторов свертывания крови IX у детей с гемофилией B/В. В. Вдовин // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2020. т.№ 3.-С.168-175
|
4.
| Результаты открытого, проспективного, многоцентрового, несравнительного исследования фармакокинетики, эффективности и безопасности нонакого альфа у пациентов в возрасте 6-12 лет с тяжелой и среднетяжелой гемофилией В/Т. А. Андреева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2020. т.№ 6.-С.190-198
|
5.
| Константинова В. Н. Перспективы использования пролонгированных препаратов концентратов фактора свертывания крови IX в лечении гемофилии В/В. Н. Константинова, Т. А. Андреева, А. В. Ким // Российский журнал детской гематологии и онкологии, 2020. т.Т. 7, № 4.-С.56-61
|
6.
| Результаты открытого проспективного многоцентрового несравнительного исследования нонакога альфа у детей от 2 до 12 лет с тяжелой и среднетяжелой гемофилией В/Т. А. Андреева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2022. т.Т. 101, № 1.-С.193-201
|
7.
| Пашкова Е. А. Хирургическое лечение гемофилической артропатии подтаранного сустава у больного тяжелой формой гемофилии В/Е. А. Пашкова, Е. П. Сорокин, А. Р. Касимова // Гематология и трансфузиология, 2022. т.Т. 67, № 1.-С.131-138
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная