Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=асфотаза альфа<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новиков П. В.
Заглавие : Гипофосфатазия у детей: проблемы диагностики и перспективы лечения
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 1. - С. 23-26
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.71-007.24-02:616.153.11:577.152.313-008.64]-053.2-056.7-07-08
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фосфаэтаноламинурия--болезни моногенные--патогенез--фосфатаза щелочная--проявления клинические--классификация--исследование генетическое--критерии диагностики--признаки дифференциально-диагностические--лечение патогенетическое--терапия ферментозаместительная--асфотаза альфа--прогноз--профилактика
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Оптимизация подходов к диагностике и лечению гипофосфатазии
Коллективы : Совет Экспертов (21.04.2015;Москва)
Место публикации : Педиатр. фармакология. - 2015. - № 3. - С. 366-367
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология редкая--наследственность--заболевание метаболическое--фосфатаза щелочная--пиридоксальфосфат--мутация в гене--ген alpl--гипоминерализация--осложнения полиорганные--классификация--проявления клинические--диагноз дифференциальный--терапия патогенетическая--ферментозаммещение--асфотаза альфа--резолюция--дети--взрослые--качество медицинской помощи
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зоткина К. Е., Лесняк О. М.
Заглавие : Гипофосфатазия и ее роль в патологии костной ткани у взрослых
Место публикации : Лечащий врач. - 2018. - № 5. - С. 80-83
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ортопедия
медицинская генетика
лабораторная диагностика
здравоохранение за рубежом
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alpl ген--фосфатаза щелочная--рахит--остеомаляция--этиология--патогенез--минерализация--гидроксиапатит--эксперимент--животные--картина клиническая--форма перинатальная--форма младенческая--форма ювенильная--форма взрослая--одонтогипофосфатазия--диагностика--лечение--мозг костный--трансплантация--асфотаза альфа--опыт зарубежный--бисфосфонаты
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соболева М. К., Маслова Е. А.
Заглавие : Диагностика и фермент-заместительная терапия детской формы гипофосфатазии у мальчика 5 лет
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 3. - С. 289-294
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--гипофосфатазия--форма заболевания--сложность диагностическая--ген alpl--мутация--случай из практики--картина клиническая--асфотаза альфа--результаты лечения
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Беляшова Е. Ю., Фроленко А. Л., Зорин И. В., Пахомов А. П.
Заглавие : Гипофосфатазия: обзор литературы и описание клинического случая семейного заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза
Место публикации : Лечащий врач. - 2023. - Т. 26, № 1: Педиатрия. Уронефрология. - С. 16-20
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): взрослые--дети--гипофосфатазия--фосфатаза щелочная--симптомы клинические--генетика--alpl--верификация--диагностика дифференциальная--асфотаза альфа--случай из практики
Найти похожие

 
Статистика
за 30.06.2024
Число запросов 101268
Число посетителей 756
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)