Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Эдвардса синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-17

    Торопчина, Л. В.
    Атрезия или выраженный стеноз наружных слуховых проходов при нормальных ушных раковинах у детей [Текст] / Л. В. Торопчина, Е. И. Зеликович, В. Б. Водяницкий // Вестник оториноларингологии. - 2023. - Т. 88, № 2. - С. 22-25. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   оториноларингология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПРОХОД СЛУХОВОЙ НАРУЖНЫЙ -- АТРЕЗИЯ ДВУСТОРОННЯЯ -- СТЕНОЗ ДВУСТОРОННИЙ -- РАКОВИНА УШНАЯ -- СИНДРОМ 18q- -- ТРИСОМИЯ 18 -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- КРАНИОСТЕНОЗ -- ТУГОУХОСТЬ КОНДУКТИВНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПОЗДНЯЯ -- АППАРАТ СЛУХОВОЙ

Доп.точки доступа:
Зеликович, Е. И.; Водяницкий, В. Б.

Найти похожие

618.33-079.3(470.53-25)
В 57

Владимир Шахтарин : каждому человеку необходимо иметь генетический паспорт [Текст] // Уезд. доктор. - 2014. - № 4. - С. 12-13

УДК

618.33-079.3(470.53-25)

Рубрики: краеведение
   нейрохирургия
   неврология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДОТ-тест -- муковисцидоз -- Тея-Сакса болезнь -- Гоше болезнь -- Краббе болезнь -- Помпе болезнь -- ДНК-диагностика -- исследование цитогенетическое -- Дауна синдром -- Патау синдром -- Эдвардса синдром -- Шерешевского-Тернера синдром -- Клайнфельтера синдром -- трисомия -- технология микрочиповая

Доп.точки доступа:
Пермский автор, но не о Перми

Найти похожие

    Пантюх, К. С.
    Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий плода, основанная на секвенировании внеклеточной ДНК крови беременной женщины [Текст] / К. С. Пантюх // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 5-11. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- АНЕУПЛОИДИИ ХРОМОСОМНЫЕ -- ТРИСОМИЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- МЕТОДИКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ТЕСТ НЕИНВАЗИВНЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Шубина, Е. С.

Найти похожие

    Неинвазивный пренатальный тест в России: популяционное исследование [Текст] / Е. В. Кудрявцева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2019. - № 12. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   педиатрия
   неонатология
   медицинская генетика
   психиатрия
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ТЕСТ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- СТРУКТУРА -- ДАУНА СИНДРОМ -- ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДНК ТЕСТ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ПОПУЛЯЦИОННОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Е. В.; Канивец, И. В.; Киевская, Ю. К.; Баранов, И. И.; Ковалев, В. В.; Коростелев, С. А.

Найти похожие

618.33-073.432.19]-072.85
Н46

Неинвазивный скрининг беременных [Текст] / Бахарев В. А. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 4, Ч. 1. - С. 26-31. - Библиогр. в конце ст.

УДК

618.33-073.432.19]-072.85

Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
СКРИНИНГ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ИНВАЗИВНАЯ -- ПРОГРАММА -- ИССЛЕДОВАНИе неинвазивное -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ДАУНА синдром -- ЭДВАРДСА синдром -- ПОРОК мультифакториальный -- УЗИ -- ДИАГНОСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- МАРКЕРЫ СЫВОРОТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бахарев, В. А.; Каретникова, Н. А.; Стыгар, А. М.; Иванец, Т. Ю.

Найти похожие

    Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери [Текст] / Г. Т. Сухих // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 72-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТРИСОМИЯ -- АНЕУПЛОИДИЯ -- ДАУНА СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДНК ФЕТАЛЬНАЯ СВОБОДНАЯ -- ДНК ВНЕКЛЕТОЧНАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сухих, Г. Т.; Трофимов, Д. Ю.; Барков, И. Ю.; Донников, А. Е.; Шубина, Е. С.; Коростин, Д. О.; Екимов, А. Н.; Гольцов, А. Ю.; Бахарев, В. А.; Каретникова, Н. А.; Боровиков, П. И.; Тетруашвили, Н. К.; Ким, Л. В.; Гата, А. С.; Павлович, С. В.; Скрябин, К. Г.; Прохорчук, Е. Б.; Мазур, А. М.; Пантюх, К. С.

Найти похожие

    Омфалоцеле, или заблудившаяся во времени эмбриональная физиологическая грыжа [Текст] / Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика. - 2016. - № 1. - С. 83-84
Рубрики: акушерство
   функциональная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- ДЕФЕКТ -- СТЕНКА БРЮШНАЯ ПЕРЕДНЯЯ -- ВЫПЯЧИВАНИЕ ГРЫЖЕВОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ПАТАУ СИНДРОМ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- МАРКЕРЫ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Хлевная, Л. А.; Лысенко, Т. В.; Алехин, К. В.; Головаха, Л. Н.

Найти похожие

    Кубрина, М. В.
    Постнатальная ультразвуковая диагностика случая срединной межполушарной голопрозэнцефалии у новорожденного с синдромом Эдвардса [Текст] / М. В. Кубрина // Пренат. диагностика. - 2019. - № 3. - С. 253-258. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   неонатология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- МЛАДЕНЕЦ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПОСТНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- НЕЙРОСОНОГОРАФИЯ -- ПРИЗНАКИ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- КАРИОТИП

Доп.точки доступа:
Мельник, Т. Н.

Найти похожие

    Головатая, Е. И.
    Пренатальная диагностика псевдоизодицентрической хромосомы 18 [Текст] / Е. И. Головатая // Пренат. диагностика. - 2019. - № 4. - С. 340-345. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   функциональная диагностика
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- АНОМАЛИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ХРОМОСОМА ПСЕВДОИЗОДИЦЕНТРИЧЕСКАЯ -- ТРИСОМИЯ -- ЭДВАРДСА СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ -- УЗИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Плевако, Т. А.; Мотюк, И. Н.

Найти похожие

10.

618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19
П71

Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений) [Текст] / Бахарев В. А. [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2004. - № 1. - С. 20-23

УДК

618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19

Рубрики: акушерство
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
Эдвардса синдром -- трисомия -- хромосома 18 -- диагностика пренатальная -- плод -- беременность

Доп.точки доступа:
Бахарев, В. А.; Мурашко, Л. Е.; Каретникова, Н. А.; Клименченко, Н. И.

Найти похожие

1-10 11-17

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 24.06.2024
Число запросов	1558
Число посетителей	501
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)