Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (3)Краеведение (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЭДВАРДСА синдром<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Торопчина Л. В., Зеликович Е. И., Водяницкий В. Б.
Заглавие : Атрезия или выраженный стеноз наружных слуховых проходов при нормальных ушных раковинах у детей
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - 2023. - Т. 88, № 2. - С. 22-25
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
оториноларингология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--проход слуховой наружный--атрезия двусторонняя--стеноз двусторонний--раковина ушная--синдром 18q---трисомия 18--эдвардса синдром--краниостеноз--тугоухость кондуктивная--диагностика поздняя--аппарат слуховой
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Владимир Шахтарин : каждому человеку необходимо иметь генетический паспорт
Место публикации : Уезд. доктор. - 2014. - № 4. - С. 12-13
УДК : 618.33-079.3(470.53-25)
Предметные рубрики: краеведение
нейрохирургия
неврология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дот-тест--муковисцидоз--тея-сакса болезнь--гоше болезнь--краббе болезнь--помпе болезнь--днк-диагностика--исследование цитогенетическое--дауна синдром--патау синдром--эдвардса синдром--шерешевского-тернера синдром--клайнфельтера синдром--трисомия--технология микрочиповая
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пантюх К. С., Шубина Е. С.
Заглавие : Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий плода, основанная на секвенировании внеклеточной ДНК крови беременной женщины
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 5-11
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: акушерство
медицинская генетика
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беременность--анеуплоидии хромосомные--трисомия--дауна синдром--эдвардса синдром--патау синдром--методики диагностические--тест неинвазивный--ограничение биологическое
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудрявцева Е. В., Канивец И. В., Киевская Ю. К., Баранов И. И., Ковалев В. В., Коростелев С. А.
Заглавие : Неинвазивный пренатальный тест в России: популяционное исследование
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2019. - № 12. - С. 28-33
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: акушерство
педиатрия
неонатология
медицинская генетика
психиатрия
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): скрининг пренатальный--тест пренатальный неинвазивный--анеуплоидия--аномалия хромосомная--структура--дауна синдром--тернера синдром--патау синдром--эдвардса синдром--днк тест--случай из практики--исследование клиническое популяционное--результаты
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бахарев В. А., Каретникова Н. А., Стыгар А. М., Иванец Т. Ю.
Заглавие : Неинвазивный скрининг беременных
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 4, Ч. 1. - С. 26-31
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 618.33-073.432.19]-072.85
Предметные рубрики: акушерство
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): скрининг--беременность--диагностика пренатальная инвазивная--программа--исследование неинвазивное--патология хромосомная--дауна синдром--эдвардса синдром--порок мультифакториальный--узи--диагностика функциональная--исследование биохимическое--патология хромосомная--маркеры сывороточные
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухих Г. Т., Трофимов Д. Ю., Барков И. Ю., Донников А. Е., Шубина Е. С., Коростин Д. О., Екимов А. Н., Гольцов А. Ю., Бахарев В. А., Каретникова Н. А., Боровиков П. И., Тетруашвили Н. К., Ким Л. В., Гата А. С., Павлович С. В., Скрябин К. Г., Прохорчук Е. Б., Мазур А. М., Пантюх К. С.
Заглавие : Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2016. - № 8. - С. 72-78
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: акушерство
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беременность--трисомия--анеуплоидия--дауна синдром--эдвардса синдром--патау синдром--диагностика пренатальная--днк фетальная свободная--днк внеклеточная--секвенирование--эффективность использования--чувствительность--специфичность
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хлевная Л. А., Лысенко Т. В., Алехин К. В., Головаха Л. Н.
Заглавие : Омфалоцеле, или заблудившаяся во времени эмбриональная физиологическая грыжа
Место публикации : Пренат. диагностика. - 2016. - № 1. - С. 83-84
Предметные рубрики: акушерство
функциональная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беременность--плод--порок развития врожденный--дефект--стенка брюшная передняя--выпячивание грыжевое--патология хромосомная--патау синдром--эдвардса синдром--частота выявления--диагностика пренатальная--исследование ультразвуковое--маркеры эхографические
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кубрина М. В., Мельник Т. Н.
Заглавие : Постнатальная ультразвуковая диагностика случая срединной межполушарной голопрозэнцефалии у новорожденного с синдромом Эдвардса
Место публикации : Пренат. диагностика. - 2019. - № 3. - С. 253-258
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: функциональная диагностика
неонатология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): новорожденный--младенец--порок развития--мозг головной--эдвардса синдром--голопрозэнцефалия--классификация--диагностика постнатальная--исследование ультразвуковое--узи--нейросоногорафия--признаки ультразвуковые--томография магнитно-резонансная--случай из практики--аномалия хромосомная--кариотип
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головатая Е. И., Плевако Т. А., Мотюк И. Н.
Заглавие : Пренатальная диагностика псевдоизодицентрической хромосомы 18
Место публикации : Пренат. диагностика. - 2019. - № 4. - С. 340-345
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: акушерство
функциональная диагностика
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беременность--плод--аномалия хромосомная--хромосома псевдоизодицентрическая--трисомия--эдвардса синдром--диагностика пренатальная--исследование ультразвуковое--узи--исследование цитогенетическое--кариотипирование--случай из практики
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бахарев В. А., Мурашко Л. Е., Каретникова Н. А., Клименченко Н. И.
Заглавие : Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений)
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2004. - № 1. - С. 20-23
УДК : 618.33-02:616-007-031.14-056.7]-073.432.19
Предметные рубрики: акушерство
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эдвардса синдром--трисомия--хромосома 18--диагностика пренатальная--плод--беременность
Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 02.07.2024
Число запросов 67073
Число посетителей 734
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)