Поисковый запрос: (<.>K=ЭДВАРДСА синдром<.>) |
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений)/Бахарев В. А. [и др.] // Акушерство и гинекология, 2004. т.№ 1.-С.20-23
|
2.
| Омфалоцеле, или заблудившаяся во времени эмбриональная физиологическая грыжа/Л. А. Хлевная // Пренат. диагностика, 2016. т.№ 1.-С.83-84
|
3.
| Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери/Г. Т. Сухих // Акушерство и гинекология, 2016. т.№ 8.-С.72-78
|
4.
| Токтарова О. А. Случай пренатальной диагностики диастематомиелии у плода с трисомией 18 при скрининге в I триместре/О. А. Токтарова // Пренат. диагностика, 2015. т.№ 4.-С.350-353
|
5.
| Структура интерстициальных заболеваний легких у детей первых двух лет жизни/Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2016. т.№ 1.-С.72-81
|
6.
| Неинвазивный пренатальный тест в России: популяционное исследование/Е. В. Кудрявцева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2019. т.№ 12.-С.28-33
|
7.
| Торопчина Л. В. Атрезия или выраженный стеноз наружных слуховых проходов при нормальных ушных раковинах у детей/Л. В. Торопчина, Е. И. Зеликович, В. Б. Водяницкий // Вестник оториноларингологии, 2023. т.Т. 88, № 2.-С.22-25
|
8.
| Кубрина М. В. Постнатальная ультразвуковая диагностика случая срединной межполушарной голопрозэнцефалии у новорожденного с синдромом Эдвардса/М. В. Кубрина // Пренат. диагностика, 2019. т.№ 3.-С.253-258
|
9.
| Головатая Е. И. Пренатальная диагностика псевдоизодицентрической хромосомы 18/Е. И. Головатая // Пренат. диагностика, 2019. т.№ 4.-С.340-345
|
10.
| Порозова Е.Н. Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса у плода с диастематомиелией/Порозова Е.Н. // Пренат. диагностика, 2013. т.№ 2.-С.115-117
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
