Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ФОРМА НАСЛЕДСТВЕННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гарькавцева Р., Казубская Т., Белев Н., Любченко Л.
Заглавие : Генетическая гетерогенность и медико-генетическое консультирование наследственных форм рака
Место публикации : Врач. - 2001. - № 10. - С. 18-19
УДК : 616-006.6-056.7-079.3:575
Предметные рубрики: онкология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рак колоректальный--наследственность--ретинобластома--нефробластома--консультирование медико-генетическое--рак яичников--рак молочной железы--гетерогенность генетическая--форма наследственная
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воевода М. И., Иванова А. А., Шахтшнейдер Е. В., Овсянникова А. К., Михайлова С. В., Астракова К. С., Воевода С. М., Рымарь О. Д.
Заглавие : Молекулярная генетика MODY
Место публикации : Терапевт. арх. - 2016. - № 4. - С. 117-124
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
эндокринология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): возраст молодой--диабет не 1-го типа--диабет сахарный--форма наследственная--дефект бета-клеток генетический--мутация
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зикиряходжаев А. Д., Фролова М. А., Рассказова Е. А., Глазкова Е. В.
Заглавие : Лечение тройного негативного подтипа рака молочной железы
Место публикации : Опухоли жен. репродуктив. системы. - 2017. - № 2. - С. 20-26
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкология
социально-значимые заболевания
гинекология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихимиотерапия неоадъювантная--патоморфоз лечебный--форма наследственная--лечение комплексное--мутация в гене--ген brca--ген chek--мастэктомия профилактическая--реабилитация послеоперационная--выживаемость
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трошина Е. А., Юкина М. Ю., Платонова Н. М., Молашенко Н. В., Романова Н. Ю., Бельцевич Д. Г., Нуралиева Н. Ф.
Заглавие : Заболевания надпочечников и гипогликемический синдром : алгоритмы обследования и лечения пациентов в эндокринологии (в схемах)
Место публикации : Справ. поликлин. врача. - 2017. - № 6. - С. 12-24
Предметные рубрики: эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гиперальдостеронизм первичный--альдостерон--диагностика дифференциальная--классификация--обмен электролитный--гипертензия артериальная--синдром нейромышечный--синдром почечный--форма наследственная--скрининг--верошпирон--эплеренон--феохромоцитома--тестирование генетическое--тест инсулинотолерантный--дисфункция коры надпочечников врожденная--дефицит 21-гидроксилазы--криз аддисонический--гирсутизм--диабет сахарный
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филиппова Т. В., Литвинова М. М., Руденко В. И., Гаджиева З. К., Рапопорт Л. М.
Заглавие : Генетические факторы моногенных форм кальциевого уролитиаза
Место публикации : Урология. - 2018. - № 4. - С. 154-160
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
урология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь мочекаменная--нефролитиаз--уролитиаз--фактор генетический--форма наследственная--мутация--диагностика генетическая--профилактика--барттера синдром--педжета болезнь--фанкони синдром--дента болезнь--лоу синдром
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бицадзе В. О., Григорьева К. Н., Илалами И., Макацария А. Д., Мингалимов М. А., Воробьев А. В., Хизроева Д. Х., Мэн М.
Заглавие : Клиническое значение определения металлопротеиназы ADAMTS-13, ее ингибитора и фактора фон Виллебранда при патологических состояниях в неонатальном периоде
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2019. - № 11. - С. 74-80
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
неонатология
гематология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пурпура тромбоцитопеническая тромботическая--форма наследственная--апшоу-шульмана синдром--микроангиопатия тромботическая--adamts-13--фон виллебранда фактор--фактор vwf--гликопротеин плазменный--дефект генетический--тромбоз неонатальный--плазмотерапия
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковалева Е. В., Еремкина А. К., Крупинова Ю. А., Мирная С. С., Ким И. В., Кузнецов Н. С., Андреева Е. Н., Каронова Т. Л., Крюкова И. В., Мудунов А. М., Слепцов И. В., Мельниченко Г. А., Мокрышева Н. Г., Дедов И. И.
Заглавие : Обзор клинических рекомендаций по гипопаратиреозу
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 68-83
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипопаратиреоз--форма наследственная--этиология--эпидемиология--железы околощитовидные--гормон паратиреоидный--кальций--витамин d--обследование физикальное--симптомы клинические--исследование инструментальное--лечение--профилактика--гипокальциемия--ведение беременности--рекомендации клинические--методология разработки--алгоритм действий врача
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хабибуллина Д. А., Колодкина А. А., Визеров Т. В., Зубкова Н. А., Безлепкина О. Б.
Заглавие : Гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие: молекулярно-генетические и клинические характеристики
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2023. - Т. 69, № 2. - С. 58-66
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--развитие половое преждевременное гонадотропинзависимое--форма наследственная--mkrn3--анализ молекулярно-генетический--анамнез семейный отягощенный--исследование несравнительное одновыборочное одномоментное--исследование интервенционное одноцентровое --дизайн исследования
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 01.07.2024
Число запросов 860
Число посетителей 362
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)