Поисковый запрос: (<.>K=ФЕНОТИП<.>) |
Общее количество найденных документов : 595
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Клинико-радиологическое обоснование выделения подтипов первичной мальформации Киари 1-го типа // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2020. т.№ 8.-С.64-69
|
>2.
| Масловарич М. Использование стволовых клеток при ишемической кардиомиопатии. Часть 2/М. Масловарич // Ангиология и сосудистая хирургия, 2019. т.Т. 25, № 4.-С.7-15; 17-26
|
>3.
| Бальжанова Я. Б. Роль интерлейкина-3 и его рецептора в патогенезе острых лейкозов/Я. Б. Бальжанова // Гематология и трансфузиология, 2020. т.№ 3.-С.335-350
|
>4.
| Репертуар HLA-аллелей у российских больных хроническим лимфолейкозом с неблагоприятным прогнозом/Б. В. Бидерман // Гематология и трансфузиология, 2020. т.№ 3.-С.312-320
|
>5.
| Сосудистый возраст у пациентов с артериальной гипертонией/Аф. А. Беставашвили // Ангиология и сосудистая хирургия, 2020. т.Т. 26, № 2.-С.10-16
|
>6.
| Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам/Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2019. т.Т. 65, № 4.-С.268-272
|
>7.
| Хороидеремия с мутацией в гене СНМ. Клинический случай с обзором литературы/И. В. Зольникова // Офтальмология, 2019. т.№ 1.-С.124-130
|
>8.
| К вопросу о пренатальной диагностике синдрома Казабаха - Мерритта/Н. А. Чибисова // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 4.-С.381-383
|
>9.
| Волков А. Е. Пренатальная диагностика врожденной тератомы головного мозга/А. Е. Волков // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 4.-С.350-354
|
>10.
| Фиксированная обструкция дыхательных путей у больных бронхиальной астмой/Г. Р. Сергеева [и др.] // Пульмонология, 2020. т.№ 3.-С.295-304
|
|
|