Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузьминов А. М., Карпухин А. В., Чубаров Ю. Ю., Сачков И. Ю., Савельева Т. А.
Заглавие : Роль регистра больных в ранней диагностике семейного аденоматоза толстой кишки
Место публикации : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2010. - № 4. - С. 68-74
УДК : 616.345-006.5-031.82-056.76-07
Предметные рубрики: колопроктология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аденоматоз--кишка толстая--диагностика ранняя--полип--регистр--тестирование генетическое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Таварткиладзе Г. А., Поляков А. В., Маркова Т. Г., Лалаянц М. Р., Близнец Е. А.
Заглавие : Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом
Место публикации : Вестн. оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18
УДК : 616.28-008.14-053.31-072.7:681.31]-079.3:575
Предметные рубрики: оториноларингология
неонатология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--новорожденные--младенцы--нарушение слуха--скрининг--тугоухость--глухота врожденная--потеря слуха нейросенсорная--факторы генетические--gjb2 ген--мутация 35delg--тестирование генетическое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Заклязьминская Е. В., Чапурных А. В., Воронина Т. С., Ван Е. Ю., Шестак А. Г.
Заглавие : Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р. Е446К в гене SCN5A
Место публикации : Кардиология. - 2014. - № 3. - С. 92-96
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.127-007.64-079.3:575
Предметные рубрики: медицинская генетика
кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кардиомиопатия дилатационная--мутация р. е446к--ген scn5a--каналопатия--тестирование генетическое--аритмия--миокард--камеры сердца--нарушение ритма--нарушение проводимости
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пузин С. Н., Шургая М. А., Чандирли С. А., Поляничко В. В., Балека Л. Ю.
Заглавие : Хроническая сердечная недостаточность: алгоритм успешной диагностики
Место публикации : Мед.-соц. экспертиза и реабилитация. - 2014. - № 4. - С. 4-10
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.12-008.46-036.12-07
Предметные рубрики: медико-социальная экспертиза
медико-социальная помощь
кардиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): недостаточность сердечная хроническая--алгоритм--диагностика--метод исследования визуализирующий--шокс--одышка--ортопноэ--кашель--масса тела--депрессия--асцит--кахексия--сердцебиение--одышка пароксизмальная--фасон исследование--безе исследование--снеговик исследование--экг 12-канальная--гиса пучок--перикард--эхокардиография чреспищеводная--томография магнитно-резонансная--томография компьютерная эмиссионная однофотонная--томография позитронно-эмиссионная--ангиография коронарная--тестирование генетическое--катетеризация--биопсия эндомиокардиальная--кардиовертер-дефибриллятор--выпот перикардиальный--кардиомиоцит--стресс-эхокг
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юкина М. Ю., Трошина Е. А., Бельцевич Д. Г.
Заглавие : Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1
Место публикации : Терапевт. арх. - 2015. - № 9. - С. 102-105
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
онкология
социально-значимые заболевания
эндокринология
неврология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): параганглиома--опухоль--скрининг--ткань нейроэндокринная--катехоламины--тестирование генетическое--диагностика пренатальная--мутация семейная--диагностика генетическая преимплантационная
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И. А.
Заглавие : Наследственно обусловленный рак яичников
Место публикации : Соврем. онкология. - 2015. - № 3. - С. 70-75
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 618.11-006.6-056.7-079.3:575.224.22
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
онкология
социально-значимые заболевания
гинекология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование--мутация герминальная--рак--днк--эффект основателя--платина--тип brca-содержащий--аминокислота--инсерция--тестирование генетическое--аллель пцр-специфический--амплификация--рмж метахромный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хатьков И. Е., Каграманова А. В., Захаржевская Н. Б., Бабикова Е. А., Генерозов Э. В., Щербаков П. Л., Парфенов А. И.
Заглавие : Современные принципы скрининга, диагностики и терапии колоректального рака
Место публикации : Терапевт. арх. - 2016. - № 2. - С. 90-96
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.348:616.351]-006.6-07-08
Предметные рубрики: колопроктология
онкология
социально-значимые заболевания
здравоохранение за рубежом
медицинская статистика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рак колоректальный--распространенность--факторы риска--скрининг--анализ статистический--анамнез семейный--тестирование генетическое--препараты платины--производные фторпиримидинов--иринотекан
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баранов В. С.
Заглавие : Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды
Место публикации : Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 27-35
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): геномика--тестирование генетическое--болезнь многофакторная--геном гаплоидный--метаболомика--протеомика--транскриптомика--экзон--диабет сахарный--болезнь экогенетическая--гемофилия--тромбофилия--муковисцидоз--дактилоскопия--фенилкетонурия--альцгеймера болезнь--гиршпрунга болезнь--крона болезнь--фиброчип--днк-банк--fillaggrin ген
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дерябина С. С., Тузанкина И. А., Власова Е. В., Болков М. А., Шершнёв В. Н.
Заглавие : Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность?
Место публикации : Вопр. соврем. педиатрии. - 2017. - № 1. - С. 59-66
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: иммунология. иммунопатология
педиатрия
неонатология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): новорожденные--младенцы--дети первого года жизни--заболевание наследственное--обследование массовое--тестирование генетическое--исследование ретроспективное--маркеры--trec--krec--иммунодефицит первичный--случай из практики--агаммаглобулинемия x-сцепленная--область сведловская
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самгина Т. А., Животова Г. А., Назаренко П. М., Полоников А. В.
Заглавие : Роль полиморфизмов генов цитокинов в развитии острого панкреатита: анализ межгенных и генно-средовых взаимодействий
Место публикации : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2017. - № 3. - С. 27-33
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гастроэнтерология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): предрасположенность наследственная--интерлейкин-1--интерлейкин-6--интерлейкин-10--полиморфизм генетический--фактор альфа туморнекротизирующий--результаты исследования--анализ статистический--тестирование генетическое
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-37

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 29.06.2024
Число запросов	4163
Число посетителей	348
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)