Поисковый запрос: (<.>K=ТЕРАПИЯ заместительная<.>) |
Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение/Э. ф. Андреева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2017. т.№ 3.-С.79-84
|
2.
| Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечению первичной надпочечниковой недостаточности у взрослых пациентов (проект)/Г. А. Мельниченко // Consilium medicum, 2017. т.Т. 19, № 4:Эндокринология.-С.8-19
|
3.
| Врожденный гипотиреоз с развитием гигантского зоба/А. В. Болмасова // Проблемы эндокринологии, 2017. т.Т. 63, № 4.-С.227-230
|
4.
| Случай ранней диагностики синдрома Луи-Бар/Н. В. Минаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2017. т.№ 5.-С.195-197
|
5.
| Баранская Л. Т. Предикторы вторичной алекситимии у пациентов, находящихся на гемодиализе/Л. Т. Баранская, Л. А. Емельянова, Е. В. Дроженкова // Урал. мед. журн., 2017. т.№ 8.-С.43-50
|
6.
| Комиссаренко И. А. Возрастная инволюция и метаболический синдром/И. А. Комиссаренко // Клин. геронтология, 2017. т.№ 1-2.-С.40-46
|
7.
| Долгих Ю. А. Субклинический гипотиреоз/Ю. А. Долгих, А. Ф. Вербовой, Л. А. Шаронова // Клин. медицина, 2017. т.№ 2.-С.118-122
|
8.
| Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению экзокринной недостаточности поджелудочной железы/В. Т. Ивашкин [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2017. т.Т. 27, № 2.-С.54-80
|
9.
| Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена TPO/Н. А. Макрецкая // Проблемы эндокринологии, 2017. т.Т. 63, № 2.-С.110-113
|
10.
| Нестерова И. В. Врожденные и приобретенные интерферонопатии: дифференцированные подходы к интерферонкорректирующей терапии/И. В. Нестерова // Дет. инфекции, 2017. т.№ 2.-С.50-53
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
