Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНДРОМ НЕЙРОКОЖНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Прохоренков В. И., Прохоренкова А. С., Гузей Т. Н., Гасич Н. А., Боброва Л. В., Гузей Н. М., Бекузаров С. С., Орлова Н. М.
Заглавие : Клинический случай тяжелой формы семейного туберозного склероза
Место публикации : Клин. дерматология и венерология. - 2014. - № 3. - С. 21-27
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.831-004.4-056.76]-036.1
Предметные рубрики: внутренние болезни
дерматология
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): склероз туберозный--форма семейная тяжелая--случай из практики--факоматоз--поражение системное--органы внутренние--эпилойя--бурневилля-прингла болезнь--нейрономатоз центральный--синдром нейрокожный--синдром себорейной аденомы--судороги--отсталость умственная--пятна гипопигментные--патология органа зрения--случай из практики--исследование лабораторное
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Садыкова Д. И., Сафина Л. З., Кадырметов Р. А.
Заглавие : Поздняя диагностика нейрофиброматоза 1-го типа у 14-летнего юноши
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 88-92
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
дерматология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--подростки--случай из практики--патология кожи--патология наследственная--синдром нейрокожный--факоматоз--проявления клинические--критерии диагностические--отсталость умственная--пятна пигментные--пятна кофе с молоком--томография магнитно-резонансная
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Александрова В. В., Граненкова Н. А., Ефет Е. А., Кузнецова О. А., Кондратьев Г. В., Новикова И. С., Ревнова М. О., Яковлева Т. В., Макарова Е. Ю.
Заглавие : Клиническое наблюдение синдрома Шиммельпеннинга-Фоерштейна-Мимса в сочетании с радмиосаркомой
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 4. - С. 224-229
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
неонатология
неврология
дерматология
онкология
социально-значимые заболевания
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--новорожденные--шиммельпеннинга-фоерштейна-мимса синдром--синдром нейрокожный--дисфункция полиорганная--невус сальный--невус эпидермальный--рабдомиосаркома--проявления клинические--случай из практики--подход мультидисциплинарный
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 02.07.2024
Число запросов	78149
Число посетителей	735
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)