Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.9-036.22-07/А 47
Автор(ы) : Алексеева А. Е., Бруснигина Н. Ф.
Заглавие : Метагеномные исследования и диагностика инфекционных заболеваний
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 2. - С. 81-89
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.9-036.22-07
Предметные рубрики: медицинская генетика
инфекционные болезни
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование параллельное массовое--next-generation sequencing--микробиом--виром--метод дробовика--shotgun-sequencing--демультиплексирование--пулирование--библиотека днк--микрошарик--амплификация мостом--днк-лигаза--метагеномика--астровирус--sosuga вирус
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нужный Е. П., Абрамычева Н. Ю., Клюшникова С. А., Селиверстов Ю. А., Ветчинова А. С. [и др.]
Заглавие : Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2019. - № 9. - С. 74-82
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
неврология
рентгенология. радиология
функциональная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): картина клиническая--диагностика генетическая--секвенирование параллельное массовое--днк-диагностика--диагностика дифференциальная--результаты исследования--анализ статистический--фридрейха болезнь
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логинова М. А., Павлов А. Е., Зайцева М. А., Симакова Т. С., Пильщикова Н. С., Парамонов И. В.
Заглавие : Разработка и верификация тест-системы для высокопроизводительного HLA-генотипирования потенциальных доноров гемопоэтических стволовых клеток
Место публикации : Клин. лаб. диагностика. - 2018. - № 12. - С. 788-792
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование параллельное массовое--метод молекулярно-генетический--hla-локус--чувствительность--специфичность
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левченко О. А., Руденская Г. Е., Маркова Т. В., Бессонова Л. А., Марахонов А. В., Нагиева С. Э., Щагина О. А., Лавров А. В.
Заглавие : Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 1. - С. 101-107
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
психиатрия
неврология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--отсталость умственная--ген med13l--mrfacd--секвенирование параллельное массовое--сиквенограмма--мозаицизм гонадный--случай из практики--случай семейный
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голикова П. И., Петухова Д. А., Сухомясова А. Л., Николаева Т. Я., Гуринова Е. Е. [и др.]
Заглавие : Клинико-генетическое описание нейронального цероидного липофусциноза 6 типа в якутской семье
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2021. - Т. 121, № 8. - С. 71-76
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cln6--секвенирование параллельное массовое--заболевание нейродегенеративное прогрессирующее--болезни накопления лизосомные--описание нцл-6 клинико-генетическое--пробанд--сибс--признаки клинические характерные--эпилепсия миоклоническая--атаксия--регресс психомоторного развития--деменция--нарушение зрения--случай из практики--мутация с.396dupt--p. va1133cysfster18--ген cln6--анализ молекулярно-генетический--результаты исследования
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Минниахметов И. Р., Кагирова Э. М., Машков О. И., Хусаинова Р. И.
Заглавие : Поиск патогенных изменений в генах BRCA1/2 у пациентов с раком молочной железы и яичников с использованием технологии массового параллельного секвенирования
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 1. - С. 48-54
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рак молочной железы--рак яичников--новообразование злокачественное--секвенирование параллельное массовое--brca2--ngs--панель таргетная--мутация в гене--спектр--частота--эффективность--республика башкортостан
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ожегова И. Ю., Асанов А. Ю., Воскресенская О. Н., Ражева Д. С., Кондакова О. Б., Николаева Е. А.
Заглавие : Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 128-133
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
неврология
рентгенология. радиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--лейкодистрофия гипомиелинизирующая--ганглии базальные--мозжечок--атрофия--тубулин бета 4а--tubb4a--секвенирование параллельное массовое--консультирование медико-генетическое--картина клиническая--течение--томография магнитно-резонансная--мрт--диагностика дифференциальная--анализ клинико-синдромологический--токсин ботулинический типа а--случай из практики--подход мультидисциплинарный
Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 23045
Число посетителей 463
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)