Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ<.>) |
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7 |
1.
| Алексеева А. Е. Метагеномные исследования и диагностика инфекционных заболеваний/А. Е. Алексеева, Н. Ф. Бруснигина // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2015. т.№ 2.-С.81-89
|
2.
| Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий/Е. П. Нужный [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2019. т.№ 9.-С.74-82
|
3.
| Разработка и верификация тест-системы для высокопроизводительного HLA-генотипирования потенциальных доноров гемопоэтических стволовых клеток/М. А. Логинова // Клин. лаб. диагностика, 2018. т.№ 12.-С.788-792
|
4.
| Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L/О. А. Левченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2022. т.Т. 67, № 1.-С.101-107
|
5.
| Клинико-генетическое описание нейронального цероидного липофусциноза 6 типа в якутской семье/П. И. Голикова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова, 2021. т.Т. 121, № 8.-С.71-76
|
6.
| Поиск патогенных изменений в генах BRCA1/2 у пациентов с раком молочной железы и яичников с использованием технологии массового параллельного секвенирования/И. Р. Минниахметов [и др.] // Вопросы онкологии, 2022. т.Т. 68, № 1.-С.48-54
|
7.
| Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А/И. Ю. Ожегова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 4.-С.128-133
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная