Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фролова Е. Б., Петров В. М., Васильев Е. В., Макрецкая Н. А., Пилипенко О. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 43-47
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
эндокринология
педиатрия
оториноларингология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тугоухость нейросенсорная--кальмана синдром--случай из практики--близнецы монозиготные--мутация гетерозиготная--мутация в гене--исследование молекулярно-генетическое--секвенирование параллельное высокоэффективное--секвенирование полноэкзомное--гипогонадизм гипогонадотропный изолированный--форма синдромальная--аносмия--лечение--гонадотропин человека хорионический--схема--препараты тестостерона--дети--подростки
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Макрецкая Н. А., Герасимова М. В., Васильев Е. В., Зубкова Е. В., Калинченко Н. Ю., Колодкина А. А., Петров В. М., Погода Т. В., Панова А. В., Фролова Е. Б., Поляков А. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 3. - С. 62-67
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипогонадизм гипогонадотропный изолированный--ген gnrhr--мутация в гене--дефект дигенный--признаки половые вторичные--гормон гонадотропин-рилизинг--гнрг--варианты--кальмана синдром--секвенирование нового поколения--секвенирование параллельное высокоэффективное--метод ngs--аносмия--анализ молекулярно-генетический--случай из практики
Найти похожие

 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 16574
Число посетителей 442
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)