Поисковый запрос: (<.>K=ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ<.>) |
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| 616-008.9-053.2-056.7 Р 38
Ремизов, О. В. Геномный импринтинг при ожирении на примере синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Ремизов О. В.> // Ожирение и метаболизм. - 2004. - № 2. - С. 9-12
Рубрики: медицинская генетика эндокринология Кл.слова (ненормированные): Прадера-Вилли синдром -- ожирение -- импритинг геномный
Найти похожие
|
>2.
| 616-009-053.2-056.7-07-036.4 Я79
Ярыгина, С. В. Актуальность и возможность ранней диагностики синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Ярыгина С. В., Сергеев Ю. С., Шабалов Н. П.> // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2006. - № 6. - С. 117-120
Рубрики: педиатрия Кл.слова (ненормированные): Прадера-Вилли синдром -- диагностика ранняя -- ожирение -- дети
Доп.точки доступа: Сергеев, Ю. С.; Шабалов, Н. П. Найти похожие
|
>3.
| 615.272.03:616.43 В20
Васюкова, О. В. Грелин: биологическое значение и перспективы применения в эндокринологии [Текст] : обзор / Васюкова О. В., Витебская А. В.> // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 2. - С. 3-7
Рубрики: фармация. фармакология эндокринология Кл.слова (ненормированные): грелин -- фармакокинетика -- фармакодинамика -- заболевания эндокринные -- Прадера-Вилли синдром
Доп.точки доступа: Витебская, А. В. Найти похожие
|
>4.
| 616-056.527-036.1-039.42 П29
Петеркова, В. А. Редкие формы ожирения [Текст] / Петеркова В. А., Васюкова О. В.> // Лечащий врач. - 2008. - № 3: Эндокринология. Гинекология. - С. 29-33
Рубрики: эндокринология Кл.слова (ненормированные): ожирение -- Прадера-Вилли синдром -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- псевдогипопаратиреоз
Доп.точки доступа: Васюкова, О. В. Найти похожие
|
>5.
|
Предрасполагающие факторы, этиология и патогенез спонтанной назальной ликвореи [Текст] / М. С. Махмурян [и др.]> // Журн. вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. - 2011. - № 2. - С. 77-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Нейрохирургия оториноларингология Кл.слова (ненормированные): травма черепно-мозговая -- ангиофиброма -- карцинома -- ожирение -- менингит -- сифилис -- туберкулез -- седло турецкое -- Марфана синдром -- Иценко-Кушинга синдром -- денситометрия -- Прадера-Вилли синдром -- Тюрнера синдром -- псевдоопухоль мозга -- аполипопротеин -- альдостерон -- Протея синдром -- гиперостоз краниоцефальный -- квартет смертельный -- Синдром Х
Доп.точки доступа: Махмурян, М. С.; Кравчук, А. Д.; Капитанов, Д. Н.; Потапов, А. А.; Лихтерман, Л. Б. Найти похожие
|
>6.
| 616-009-053.2-056.7]-036.1-07 Г 93
Гузева В.И. Клинические трудности диагностики синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Гузева В.И.> // Трудн. пациент. - 2012. - № 12. - С. 30-32. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДИСОМИЯ -- ДЕЛЕЦИЯ -- МУТАЦИЯ -- ТРАНСЛОКАЦИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ТЕСТИРОВАНИЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПРОГНОЗ
Доп.точки доступа: Бессонова Л.Б.; Насеко К.А. Найти похожие
|
>7.
| 616-009-053.2-056.7]-036.1-085.357 Б74
Богова, Е. А. Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Богова Е. А.> // Проблемы эндокринологии. - 2013. - № 4. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия эндокринология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ОЖИРЕНИЕ -- СОСТАВ ТЕЛА -- ГОРМОН РОСТА -- АПНОЭ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ
Доп.точки доступа: Волеводз, Н. Н. Найти похожие
|
>8.
| 618.198-007.61-053.2/.6 С50
Смирнов, В. В. Гинекомастия у детей и подростков [Текст] / Смирнов В. В.> // Лечащий врач. - 2014. - № 9. - С. 38-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия эндокринология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- МАЛЬЧИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЭНДОКРИННОЕ -- ОЖИРЕНИЕ -- ЖЕЛЕЗЫ МОЛОЧНЫЕ -- РАЗВИТИЕ -- ГИНЕКОМАСТИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ -- РЕЙФЕНШТЕЙНА СИНДРОМ -- МОРРИСА СИНДРОМ -- ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- КАЛЬМАНА СИНДРОМ -- СИНДРОМ XX-МУЖЧИНЫ -- ГЕРМАФРОДИТИЗМ ИСТИННЫЙ -- ГИПОТИРЕОЗ -- ТИРЕОТОКСИКОЗ -- ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- ДЕФИЦИТ 3БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ДЕФИЦИТ 17БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ 3 ТИПА -- ОПУХОЛЬ ЭСТРОГЕН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ
Доп.точки доступа: Саакян, Л. Д. Найти похожие
|
>9.
| 616.379-008.64-052-084 Д26
Дедов, И. И. Персонализированная терапия сахарного диабета: путь от болезни к больному [Текст] / Дедов И. И., Шестакова М. В.> // Терапевт. арх. - 2014. - № 10. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): терапия персонализированная -- диабет сахарный -- профилактика -- глутаматдекарбоксилаза -- гемоглобин гликированный -- сульфонилмочевина -- гетерогенность -- синдром редкий генетический -- Вольфрама синдром -- Альстрема синдром -- Прадера-Вилли синдром -- Вернера синдром -- Лоренса синдром -- Фридрейха атаксия -- гемохроматоз -- диабет липоатрофический -- семья ядерная -- инкретин -- сульфонилмочевина -- метформин -- тиазолидиндионам
Доп.точки доступа: Шестакова, М. В. Найти похожие
|
>10.
| 616-009-056.7-079.3:575 С38
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / Юров И. Ю. [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика редкие (орфанные) заболевания лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): Ангельмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- диагностика генетическая -- геном -- ДНК-микроматрица -- кариотипирование молекулярное -- гибридизация флюоресцентная -- нарушения геномные -- нарушения хромосомные -- заболевание редкое -- заболевание орфанное -- диагностика
Доп.точки доступа: Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Колотий, А. Д.; Демидова, И. А.; Кравец, В. С.; Юров, Ю. Б. Найти похожие
|
|
|