Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-24 
1.
616-008.9-053.2-056.7
Р 38


    Ремизов, О. В.
    Геномный импринтинг при ожирении на примере синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Ремизов О. В. // Ожирение и метаболизм. - 2004. - № 2. - С. 9-12
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
Прадера-Вилли синдром -- ожирение -- импритинг геномный


Найти похожие

2.
616-009-053.2-056.7-07-036.4
Я79


    Ярыгина, С. В.
    Актуальность и возможность ранней диагностики синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Ярыгина С. В., Сергеев Ю. С., Шабалов Н. П. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2006. - № 6. - С. 117-120
УДК
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
Прадера-Вилли синдром -- диагностика ранняя -- ожирение -- дети


Доп.точки доступа:
Сергеев, Ю. С.; Шабалов, Н. П.

Найти похожие

3.
615.272.03:616.43
В20


    Васюкова, О. В.
    Грелин: биологическое значение и перспективы применения в эндокринологии [Текст] : обзор / Васюкова О. В., Витебская А. В. // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 2. - С. 3-7
УДК
Рубрики: фармация. фармакология
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
грелин -- фармакокинетика -- фармакодинамика -- заболевания эндокринные -- Прадера-Вилли синдром


Доп.точки доступа:
Витебская, А. В.

Найти похожие

4.
616-056.527-036.1-039.42
П29


    Петеркова, В. А.
    Редкие формы ожирения [Текст] / Петеркова В. А., Васюкова О. В. // Лечащий врач. - 2008. - № 3: Эндокринология. Гинекология. - С. 29-33
УДК
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ожирение -- Прадера-Вилли синдром -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- псевдогипопаратиреоз


Доп.точки доступа:
Васюкова, О. В.

Найти похожие

5.


   
    Предрасполагающие факторы, этиология и патогенез спонтанной назальной ликвореи [Текст] / М. С. Махмурян [и др.] // Журн. вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. - 2011. - № 2. - С. 77-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Нейрохирургия
   оториноларингология

Кл.слова (ненормированные):
травма черепно-мозговая -- ангиофиброма -- карцинома -- ожирение -- менингит -- сифилис -- туберкулез -- седло турецкое -- Марфана синдром -- Иценко-Кушинга синдром -- денситометрия -- Прадера-Вилли синдром -- Тюрнера синдром -- псевдоопухоль мозга -- аполипопротеин -- альдостерон -- Протея синдром -- гиперостоз краниоцефальный -- квартет смертельный -- Синдром Х


Доп.точки доступа:
Махмурян, М. С.; Кравчук, А. Д.; Капитанов, Д. Н.; Потапов, А. А.; Лихтерман, Л. Б.

Найти похожие

6.
616-009-053.2-056.7]-036.1-07
Г 93


    Гузева В.И.
    Клинические трудности диагностики синдрома Прадера-Вилли [Текст] / Гузева В.И. // Трудн. пациент. - 2012. - № 12. - С. 30-32. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДИСОМИЯ -- ДЕЛЕЦИЯ -- МУТАЦИЯ -- ТРАНСЛОКАЦИЯ ХРОМОСОМНАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- ТЕСТИРОВАНИЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Бессонова Л.Б.; Насеко К.А.

Найти похожие

7.
616-009-053.2-056.7]-036.1-085.357
Б74


    Богова, Е. А.
    Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Богова Е. А. // Проблемы эндокринологии. - 2013. - № 4. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- ОЖИРЕНИЕ -- СОСТАВ ТЕЛА -- ГОРМОН РОСТА -- АПНОЭ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ


Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.

Найти похожие

8.
618.198-007.61-053.2/.6
С50


    Смирнов, В. В.
    Гинекомастия у детей и подростков [Текст] / Смирнов В. В. // Лечащий врач. - 2014. - № 9. - С. 38-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- МАЛЬЧИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ЭНДОКРИННОЕ -- ОЖИРЕНИЕ -- ЖЕЛЕЗЫ МОЛОЧНЫЕ -- РАЗВИТИЕ -- ГИНЕКОМАСТИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ -- РЕЙФЕНШТЕЙНА СИНДРОМ -- МОРРИСА СИНДРОМ -- ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- КАЛЬМАНА СИНДРОМ -- СИНДРОМ XX-МУЖЧИНЫ -- ГЕРМАФРОДИТИЗМ ИСТИННЫЙ -- ГИПОТИРЕОЗ -- ТИРЕОТОКСИКОЗ -- ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ -- ДЕФИЦИТ 3БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ДЕФИЦИТ 17БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ 3 ТИПА -- ОПУХОЛЬ ЭСТРОГЕН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ


Доп.точки доступа:
Саакян, Л. Д.

Найти похожие

9.
616.379-008.64-052-084
Д26


    Дедов, И. И.
    Персонализированная терапия сахарного диабета: путь от болезни к больному [Текст] / Дедов И. И., Шестакова М. В. // Терапевт. арх. - 2014. - № 10. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: эндокринология
   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
терапия персонализированная -- диабет сахарный -- профилактика -- глутаматдекарбоксилаза -- гемоглобин гликированный -- сульфонилмочевина -- гетерогенность -- синдром редкий генетический -- Вольфрама синдром -- Альстрема синдром -- Прадера-Вилли синдром -- Вернера синдром -- Лоренса синдром -- Фридрейха атаксия -- гемохроматоз -- диабет липоатрофический -- семья ядерная -- инкретин -- сульфонилмочевина -- метформин -- тиазолидиндионам


Доп.точки доступа:
Шестакова, М. В.

Найти похожие

10.
616-009-056.7-079.3:575
С38


   
    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / Юров И. Ю. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 1. - С. 49-53. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
Ангельмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- диагностика генетическая -- геном -- ДНК-микроматрица -- кариотипирование молекулярное -- гибридизация флюоресцентная -- нарушения геномные -- нарушения хромосомные -- заболевание редкое -- заболевание орфанное -- диагностика


Доп.точки доступа:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Колотий, А. Д.; Демидова, И. А.; Кравец, В. С.; Юров, Ю. Б.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-24 
 
Статистика
за 28.06.2024
Число запросов 47440
Число посетителей 643
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)