Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бурякина С. А., Тарбаева Н. В., Волеводз Н. Н., Кармазановский Г. Г., Ковалевич Л. Д. [и др.]
Заглавие : Инциденталома надпочечника. Часть 1. Компьютерная томография инциденталом надпочечника: возможности и сложности дифференциальной диагностики
Место публикации : Терапевтический архив. - 2020. - Т. 92, № 12, Ч. II. - С. 84-93
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: рентгенология. радиология
онкология
социально-значимые заболевания
эндокринология
патологическая анатомия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): томография компьютерная--образование объемное--кт-критерии--диагностика дифференциальная--кт-анатомия надпочечников--аденома--миелолипома--гематома--феохромоцитома--рак адренокортикальный--метастазы--нейробластома--гангионеврома--шваннома--тератома--опухоль гладкомышечная--лейомиома--лейомиосаркома--ангиосаркома--меланома надпочечника первичная--киста--гемангиома--лимфома--поражение грибковое--поражение гранулематозное
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долгополов И. С., Кочегурова Е. М., Гривцова Л. Ю., Устинова О. К., Рыков М. Ю.
Заглавие : Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай
Место публикации : Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: иммунология. иммунопатология
редкие (орфанные) заболевания
пульмонология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--иммунодефицит врожденный--иммунодефицит клеточный--бета-интегрин--cd18--мутация гена--болезнь легких интерстициальная лимфоцитарная--поражение гранулематозное--синдром кабуки--заболевание генетическое редкое--поиск диагностический--случай из практики
Найти похожие

 
Статистика
за 26.09.2024
Число запросов 26531
Число посетителей 1161
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)