Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ<.>) |
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акперова Г. А.
Заглавие : Комплексная диагностика в обследовании больных с генотипом 47, XXY синдрома Клайнфелтера
Место публикации : Клин. медицина. - 2016. - № 3. - С. 235-238
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cag-повторы--рецептор андрогеновый--клайнфельтера синдром--возраст младший--республика азербайджанская--полиморфизм клинический--исследование лабораторное--тес буккальный--анализ кариотипа--биохимия--анализ гормональный--днк
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Кудаев М.Т.
Заглавие : Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации
Место публикации : Терапевт. арх. - 2013. - №5. - С. 48-52
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.13/.16-002-031.81-092:612.017.1]-036.1:312
Предметные рубрики: ангиология
внутренние болезни
медицинская статистика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бехчета болезнь--показатели демографические--принадлежность этническая--полиморфизм клинический--васкулит системный--мужчины--анализ статистический
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бобров А. Е., Курсаков А. А.
Заглавие : Клинический полиморфизм депрессий и когнитивный дефицит
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2014. - № 8. - С. 19-24
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.89-008.454-06:616.831.29]-07
Предметные рубрики: психиатрия
неврология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полиморфизм клинический--депрессия--дефицит когнитивный--влияние антидепрессантов--исследование--диагностика
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самойлова Ю. Г., Филиппова Т. А., Олейник О. А., Кудлай О. А., Сиволобова Т. В.
Заглавие : Диагностическая значимость аутоантител при нарушениях углеводного обмена в детском возрасте
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 4. - С. 209-218
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
социально-значимые заболевания
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--диабет сахарный 1 типа--диабет сахарный 2 типа--эпидемиология--распространенность--группа риска--аутоантитела--маркер--клетки островковые--ica--глутаматдекарбоксилаза--gada--тирозинфосфатаза--ia2a--инсулин--iaa--транспортер цинка--znt8a--фактор иммунологический--сероконверсия--гипергликемия хроническая--полиморфизм клинический--скрининг--страна зарубежная
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 617/А 437
Автор(ы) : Дмитриева Г. П.
Заглавие : К вопросу о клиническом полиморфизме диспластического сколиоза
Место публикации : Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии. - 2001. - С. 240
Предметные рубрики: ортопедия
педиатрия
вертебрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--сколиоз диспластический--полиморфизм клинический
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова И. Б., Топорков А. В., Викторов Д. В.
Заглавие : Мелиоидоз и сап: современное состояние проблемы и актуальные вопросы эпидемиологического надзора
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2018. - № 6. - С. 103-109
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: инфекционные болезни
эпидемиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): burkholderia pseudomallei--burkholderia mallei--распространенность--страны мира--заболеваемость--зона эндемичная--туризм международный--инфекция завозная--инфекция экзотическая--источник инфекции--период инкубационный--проявления клинические--полиморфизм клинический--сепсис--септицемия--абсцесс--диагностика лабораторная--риск эпидемиологический
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зольникова И. В., Кадышев В. В., Марахонов А. В., Черняк А. Б., Милаш С. В., Бобровская Ю. А., Уракова Н. А., Кокоева Н. Ш., Куцев С. И., Зинчеко Р. А.
Заглавие : Клинико-генетические корреляции при наследственных заболеваниях сетчатки с мутациями в гене ABCA4 у пациентов российской популяции
Место публикации : Офтальмология. - 2021. - Т. 18, № 4. - С. 897-907
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: офтальмология
медицинская генетика
рентгенология. радиология
функциональная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): штаргардта болезнь--ретинит пигментный--abca4--электроретинография--томография когерентная оптическая--аутофлюоресценция--днк --исследование молекулярно-генетическое--мутация--полиморфизм клинический--случай из практики--эффективность диагностическая
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савельева Е. В., Пахомов А. П., Илюхина Т. А., Громаковская Е. И.
Заглавие : Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 113-116
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
внутренние болезни
медицинская генетика
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--мукополисахаридоз ii типа--хантера синдром--случай из практики--полиморфизм клинический--обследование параклиническое--показатели лабораторные--патология сопутствующая--гликизаминогликаны--ген ids--терапия ферментозаместительная--элапраза--гидрокортизон--результаты лечения
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденская Г. Е., Шехтер О. В., Захарова Е. Ю., Дадали Е. Л., Солоха О. А.
Заглавие : Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2002. - № 11. - С. 20-24
УДК : 616.831.37-007-056.7-036.1
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): адренолейкодистрофия х-сцепленная--полиморфизм клинический--болезнь пероксисомная--диагностика биохимическая
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кокорева К. Д., Чугунов И. С., Безлепкина О. Б.
Заглавие : Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 46-56
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипогонадизм гипогонадотропный изолированный--патология врожденная--полиморфизм клинический--полиморфизм молекулярно-генетический--гормон гонадотропин-рилизинг--гонадотропины--мутация в генах--частота встречаемости--тип наследования--проявления клинические--кальмана синдром--нарушение обоняния--charge синдром--олигогенность
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
