Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-32

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Конькова А. Б., Барсукова Д. Н.
Заглавие : Этиологическая структура и особенности современного течения иксодовых клещевых боррелиозов в Челябинской области
Место публикации : Инфекц. болезни. - 2019. - № 2. - С. 32-39
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: инфекционные болезни
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): инфекция--анализ молекулярно-эпидемиологический--урал южный--геновид--боррелия--патогенез--проявления клинические--нагрузка бактериальная--полиморфизм клинический--синдром органной патологии--нейроборрелиоз--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мамаева Е. А., Федорова Л. А., Воронович С. Э., Назаров В. Д., Цветкова А. И.
Заглавие : Тяжелая врожденная форма миотонической дистрофии 1-го типа
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 1. - С. 78-81
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): штейнера дистрофия миотоническая--заболевание аутосомно-доминантное--фенотип--полиморфизм клинический--гипотония мышечная--недостаточность дыхательная--патогенез--форма заболевания--случай из практики--дети--младенцы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н.
Заглавие : Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 151-156
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология митохондриальная--полиморфизм клинический--гетерогенность генетическая--фенотип--днк митохондриальная--днк ядерная--мутация--геном--форма нозологическая--кернса-сейра синдром--melas синдром--ли синдром--лейкоэнцефалопатия--lbsl
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С. Н., Казубская Т. П., Козлова В. М., Кондратьева Т. Т., Трофимов Е. И., Бельшева Т. С., Алексеева Е. А., Стрельников В. В., Ушакова Т. Л., Валиев Т. Т., Рубанская М. В., Малахова А. А., Бабий Е. С.
Заглавие : Спорадические и наследственные формы первично-множественных злокачественных опухолей у детей
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2019. - № 4. - С. 565-574
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--опухоль первично-множественная--мутация в генах--tp53--rb1--chek2--fancn/palb2--mlh1--pms2--мутация герминальная--гетерогенность генетическая--полиморфизм клинический--локализация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трошина В. В., Романова Н. Ю., Созаева Л. С., Трошина Е. А.
Заглавие : Случай из практики: история диагностики и особенности течения аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 5. - С. 362-366: фот. цв.
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
редкие (орфанные) заболевания
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром полигландулярный аутоиммунный 1 типа--заболевание аутоиммунное--патология редкая--наследственность--тип аутосомно-рецессивный--мутация в гене--ген aire--полиморфизм клинический--эндокринопатия--кандидоз--энтеропатия--диарея хроническая--анемия--слабость мышечная--недостаточность надпочечниковая--гипокальциемия--гиперпаратиреоз--терапия заместительная--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Турбовская С. Н., Гребенюк В. Н., Овчинникова С. П.
Заглавие : Семейный случай синдрома Джанотти-Крости
Место публикации : Клин. дерматология и венерология. - 2015. - № 4. - С. 26-28
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
дерматология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полиморфизм клинический--дети--акродерматит папулезный--экзантема--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хабибуллина Д. А., Калинченко Н. Ю., Егорова С. В., Васильев Е. В., Петров В. М., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Семейный случай гипогонадотропного гипогонадизма как проявление синдрома CHARGE
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 3. - С. 68-72
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипогонадизм гонадотропный--заболевание наследственное--тип аутосомно-доминантный--мутация гена--ген chd7--полиморфизм клинический--проявления клинические--колобома--charge синдром--диагностика молекулярно-генетическая--критерии диагностические--задержка полового развития--аномалия развития--история--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панова И. Е., Варнавская Н. Г., Самкович Е. В.
Заглавие : Саркоидоз органа зрения как клиническое проявление мультиорганного поражения
Место публикации : Вестн. офтальмологии. - 2018. - № 5, ч. 1. - С. 32-38
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: офтальмология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): глаза--воспаление гранулематозное--частота поражения--проявления клинические--увеит передний--гранулема орбиты--выборка репрезентативная--случай из практики--томография компьютерная--морфология--рентгенография легких--полиморфизм клинический
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Особенности клинического полиморфизма атопического дерматита у детей. Стратегия индивидуального подхода к терапии
Коллективы : Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии"; Симпозиум " Сложности в лечении атопического дерматита у детей" (XVII;14 февраля 2014 г.;Москва)
Место публикации : Consilium medicum. - 2014. - С. 23-27. - Прил. Педиатрия № 1
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.5-002-056.3-053.2-079.3:575
Предметные рубрики: педиатрия
дерматология
аллергология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевания кожи--распространенность--заболеваемость--заболевания аллергические--дерматит атопический--этиология--факторы риска--течение клиническое--полиморфизм клинический--рекомендации практические--подход индивидуальный--терапия противовоспалительная--глюкокортикостероиды топические--ацепонат метилпреднизолона--адвантан--форма лекарственная
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аведисова А. С., Захарова К. В., Миронова Н. В., Аносов Ю. А.
Заглавие : Особенности возрастного патоморфоза непсихотических депрессивных расстройств
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2013. - № 11, Вып. 2: Депрессия. - С. 7-13
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.89-008.454-053-091.8
Предметные рубрики: психиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): депрессия--патоморфоз возрастной--возраст--специфичность симптомов--расстройство депрессивное--полиморфизм клинический--анализ статистический
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-32

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	13156
Число посетителей	605
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)