Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-32

Конькова, А. Б.
Этиологическая структура и особенности современного течения иксодовых клещевых боррелиозов в Челябинской области [Текст] / А. Б. Конькова // Инфекц. болезни. - 2019. - № 2. - С. 32-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: инфекционные болезни
Кл.слова (ненормированные):
ИНФЕКЦИЯ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ -- УРАЛ ЮЖНЫЙ -- ГЕНОВИД -- БОРРЕЛИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- НАГРУЗКА БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- СИНДРОМ ОРГАННОЙ ПАТОЛОГИИ -- НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Барсукова, Д. Н.

Найти похожие

    Тяжелая врожденная форма миотонической дистрофии 1-го типа [Текст] / Е. А. Мамаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 1. - С. 78-81. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ШТЕЙНЕРА ДИСТРОФИЯ МИОТОНИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- ФЕНОТИП -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ФОРМА ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- МЛАДЕНЦЫ

Доп.точки доступа:
Мамаева, Е. А.; Федорова, Л. А.; Воронович, С. Э.; Назаров, В. Д.; Цветкова, А. И.

Найти похожие

    Николаева, Е. А.
    Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники [Текст] / Е. А. Николаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 1. - С. 151-156. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ФЕНОТИП -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ДНК ЯДЕРНАЯ -- МУТАЦИЯ -- ГЕНОМ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- КЕРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- MELAS СИНДРОМ -- ЛИ СИНДРОМ -- ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ -- LBSL

Доп.точки доступа:
Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.

Найти похожие

    Спорадические и наследственные формы первично-множественных злокачественных опухолей у детей [Текст] / С. Н. Михайлова // Вопр. онкологии. - 2019. - № 4. - С. 565-574. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ОПУХОЛЬ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- TP53 -- RB1 -- CHEK2 -- FANCN/PALB2 -- MLH1 -- PMS2 -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлова, С. Н.; Казубская, Т. П.; Козлова, В. М.; Кондратьева, Т. Т.; Трофимов, Е. И.; Бельшева, Т. С.; Алексеева, Е. А.; Стрельников, В. В.; Ушакова, Т. Л.; Валиев, Т. Т.; Рубанская, М. В.; Малахова, А. А.; Бабий, Е. С.

Найти похожие

    Случай из практики: история диагностики и особенности течения аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа [Текст] / В. В. Трошина // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 5. - С. 362-366 : фот. цв. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   редкие (орфанные) заболевания
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ АУТОИММУННЫЙ 1 ТИПА -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОИММУННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН AIRE -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ЭНДОКРИНОПАТИЯ -- КАНДИДОЗ -- ЭНТЕРОПАТИЯ -- ДИАРЕЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- АНЕМИЯ -- СЛАБОСТЬ МЫШЕЧНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Трошина, В. В.; Романова, Н. Ю.; Созаева, Л. С.; Трошина, Е. А.

Найти похожие

    Турбовская, С. Н.
    Семейный случай синдрома Джанотти-Крости [Текст] / С. Н. Турбовская, В. Н. Гребенюк, С. П. Овчинникова // Клин. дерматология и венерология. - 2015. - № 4. - С. 26-28. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   дерматология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм клинический -- дети -- акродерматит папулезный -- экзантема -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Гребенюк, В. Н.; Овчинникова, С. П.

Найти похожие

    Семейный случай гипогонадотропного гипогонадизма как проявление синдрома CHARGE [Текст] / Д. А. Хабибуллина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 3. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОГОНАДИЗМ ГОНАДОТРОПНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН CHD7 -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КОЛОБОМА -- CHARGE СИНДРОМ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ЗАДЕРЖКА ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ИСТОРИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Хабибуллина, Д. А.; Калинченко, Н. Ю.; Егорова, С. В.; Васильев, Е. В.; Петров, В. М.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

Панова, И. Е.
Саркоидоз органа зрения как клиническое проявление мультиорганного поражения [Текст] / И. Е. Панова // Вестн. офтальмологии. - 2018. - № 5, ч. 1. - С. 32-38. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ГЛАЗА -- ВОСПАЛЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- УВЕИТ ПЕРЕДНИЙ -- ГРАНУЛЕМА ОРБИТЫ -- ВЫБОРКА РЕПРЕЗЕНТАТИВНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ ЛЕГКИХ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Варнавская, Н. Г.; Самкович, Е. В.

Найти похожие

616.5-002-056.3-053.2-079.3:575
К 64

Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии"; Симпозиум " Сложности в лечении атопического дерматита у детей" (XVII ; 14 февраля 2014 г. ; Москва).
Особенности клинического полиморфизма атопического дерматита у детей. Стратегия индивидуального подхода к терапии [Текст] / Конгресс педиатров России с международным участием "Актуальные проблемы педиатрии"; Симпозиум " Сложности в лечении атопического дерматита у детей" (XVII ; 14 февраля 2014 г.) ; Мурашкин Н. Н. // Consilium medicum. - 2014. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст. . - Прил. Педиатрия № 1

УДК

616.5-002-056.3-053.2-079.3:575

Рубрики: педиатрия
дерматология
аллергология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ -- ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ТЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- РЕКОМЕНДАЦИИ ПРАКТИЧЕСКИЕ -- ПОДХОД ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ -- ТЕРАПИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ -- ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ТОПИЧЕСКИЕ -- АЦЕПОНАТ МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА -- АДВАНТАН -- ФОРМА ЛЕКАРСТВЕННАЯ

Найти похожие

10.

616.89-008.454-053-091.8
О-75

Особенности возрастного патоморфоза непсихотических депрессивных расстройств [Текст] / Аведисова А. С. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2013. - № 11, Вып. 2 : Депрессия. - С. 7-13. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.89-008.454-053-091.8

Рубрики: психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕПРЕССИЯ -- патоморфоз возрастной -- возраст -- специфичность симптомов -- расстройство депрессивное -- полиморфизм клинический -- анализ статистический

Доп.точки доступа:
Аведисова, А. С.; Захарова, К. В.; Миронова, Н. В.; Аносов, Ю. А.

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-32

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 08.07.2024
Число запросов	13274
Число посетителей	608
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)