Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Краеведение (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.

Акперова Г. А. Комплексная диагностика в обследовании больных с генотипом 47, XXY синдрома Клайнфелтера/Г. А. Акперова // Клин. медицина, 2016. т.№ 3.-С.235-238
2.

Алекберова З.С. Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации/Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Кудаев М.Т. // Терапевт. арх., 2013. т.№5.-С.48-52
3.

Бобров А. Е. Клинический полиморфизм депрессий и когнитивный дефицит/Бобров А. Е., Курсаков А. А. // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2014. т.№ 8.-С.19-24
4.

Диагностическая значимость аутоантител при нарушениях углеводного обмена в детском возрасте/Ю. Г. Самойлова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2020. т.№ 4.-С.209-218
5.

Дмитриева Г. П. К вопросу о клиническом полиморфизме диспластического сколиоза/Дмитриева Г. П. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии, 2001.-С.240
6.

Захарова И. Б. Мелиоидоз и сап: современное состояние проблемы и актуальные вопросы эпидемиологического надзора/И. Б. Захарова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2018. т.№ 6.-С.103-109
7.

Клинико-генетические корреляции при наследственных заболеваниях сетчатки с мутациями в гене ABCA4 у пациентов российской популяции/И. В. Зольникова [и др.] // Офтальмология, 2021. т.Т. 18, № 4.-С.897-907
8.

Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера)/Е. В. Савельева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2021. т.Т. 66, № 1.-С.113-116
9.

Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Руденская Г. Е. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2002. т.№ 11.-С.20-24
10.

Кокорева К. Д. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм/К. Д. Кокорева, И. С. Чугунов, О. Б. Безлепкина // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 4.-С.46-56
 1-10    11-20   21-30   31-32 
 
Статистика
за 01.07.2024
Число запросов 24004
Число посетителей 660
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)