Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ<.>) |
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10 |
|
>1.
| Акперова Г. А. Комплексная диагностика в обследовании больных с генотипом 47, XXY синдрома Клайнфелтера/Г. А. Акперова // Клин. медицина, 2016. т.№ 3.-С.235-238
|
>2.
| Алекберова З.С. Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации/Алекберова З.С., Измаилова Ф.И., Кудаев М.Т. // Терапевт. арх., 2013. т.№5.-С.48-52
|
>3.
| Бобров А. Е. Клинический полиморфизм депрессий и когнитивный дефицит/Бобров А. Е., Курсаков А. А. // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2014. т.№ 8.-С.19-24
|
>4.
| Диагностическая значимость аутоантител при нарушениях углеводного обмена в детском возрасте/Ю. Г. Самойлова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2020. т.№ 4.-С.209-218
|
>5.
| Дмитриева Г. П. К вопросу о клиническом полиморфизме диспластического сколиоза/Дмитриева Г. П. // Актуал. вопр. дет. травматологии и ортопедии, 2001.-С.240
|
>6.
| Захарова И. Б. Мелиоидоз и сап: современное состояние проблемы и актуальные вопросы эпидемиологического надзора/И. Б. Захарова // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2018. т.№ 6.-С.103-109
|
>7.
| Клинико-генетические корреляции при наследственных заболеваниях сетчатки с мутациями в гене ABCA4 у пациентов российской популяции/И. В. Зольникова [и др.] // Офтальмология, 2021. т.Т. 18, № 4.-С.897-907
|
>8.
| Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера)/Е. В. Савельева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2021. т.Т. 66, № 1.-С.113-116
|
>9.
| Клиническое разнообразие Х-сцепленной адренолейкодистрофии/Руденская Г. Е. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2002. т.№ 11.-С.20-24
|
>10.
| Кокорева К. Д. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм/К. Д. Кокорева, И. С. Чугунов, О. Б. Безлепкина // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 4.-С.46-56
|
|
|