Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Нунан синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

616.681-007.41-07
О-52

Окулов, А. Б.
Особенности установления диагноза при крипторхизме в форме брюшной ретенции [Текст] / Окулов А. Б., Мираков К. К. // Андрология и генит. хирургия. - 2002. - № 3. - С. 57-58

УДК

616.681-007.41-07

Рубрики: урология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
крипторхизм -- ретенция брюшная -- Нунан синдром -- яички

Доп.точки доступа:
Мираков, К. К.

Найти похожие

616.127-007.61-053.2]-02:616.1/.8-008.6-031.14-053.1
Т86

Туральчук, М. В.
Гипертрофическая кардиомиопатия в структуре врожденных полиорганных синдромов у пациентов раннего детского возраста [Текст] / Туральчук М. В., Новик Г. А., Гудкова А. Я. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - № 3. - С. 166-169

УДК

616.127-007.61-053.2]-02:616.1/.8-008.6-031.14-053.1

Рубрики: педиатрия
кардиология
Кл.слова (ненормированные):
дети раннего возраста -- Нунан синдром -- кардиомиопатия гипертрофическая -- порок врожденный

Доп.точки доступа:
Новик, Г. А.; Гудкова, А. Я.

Найти похожие

616.423-007.64-031:611.341]-053.2-079.4
К49

Клиническая задача № 33. (Ребенок с рецидивирующим отечным синдромом) [Текст] / Березнева Н. А. // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2013. - № 1. - С. 47-48. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.423-007.64-031:611.341]-053.2-079.4

Рубрики: педиатрия
   гастроэнтерология
   ангиология
   кардиология
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОТЕКИ -- СИНДРОМ ОТЕЧНЫЙ -- РЕЦИДИВ -- НУНАН СИНДРОМ -- СЕРДЦЕ -- ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ -- ЭБШТЕЙНА АНОМАЛИЯ -- АРТЕРИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- СТЕНОЗ КОМБИНИРОВАННЫЙ -- ГИПОТИРЕОЗ -- ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Березнева, Н. А.; Полякова, С. И.; Геворкян, А. К.; Вашакмадзе, Н. Д.; Бушуева, Т. В.; Бабайкина, М. А.; Чернавина, Е. Г.

Найти похожие

616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Н 42

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Николаева Е. А. // Педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНЬ -- ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- НАРУШЕНИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- КАРНИТИН -- МАРКЕР -- ГЕН -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЕ -- ТОНИ-ДЕБРЕ-ФАНКОНИ СИНДРОМ -- НУНАН СИНДРОМ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ЛЕВОКАРНИТИН -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Доп.точки доступа:
Николаева Е. А.; Харабадзе М. Н.; Золкина И. В.; Сухоруков В. С.; Новиков П. В.

Найти похожие

616.692+618.172]-039.12-053.6-02-07-085
С50

Смирнов, В. В.
Органические причины нарушения полового созревания у подростков. Часть 1 [Текст] / В. В. Смирнов // Лечащий врач. - 2015. - № 3. - С. 22-26. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.692+618.172]-039.12-053.6-02-07-085

Рубрики: педиатрия
эндокринология
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
РАЗВИТИЕ ПОЛОВОЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ГИПОГОНАДИЗМ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- ПЕРИОД ПУБЕРТАТНЫЙ -- ГЕРМАФРОДИТИЗМ МУЖСКОЙ ЛОЖНЫЙ -- КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ -- ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- НУНАН СИНДРОМ -- СВАЙЕРА СИНДРОМ -- ДИСГЕНЕЗИЯ -- СИНДРОМ СЕРТОЛИНОКЛЕТОЧНЫЙ -- КАЛЬМАНА СИНДРОМ -- ПАСКУАЛИНИ СИНДРОМ -- СИНДРОМ ПЛОДОВИТЫХ ЕВНУХОВ -- ДИСПЛАЗИЯ СЕПТООПТИЧЕСКАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН HESX1 -- ГЕН DAX1 -- MORSIER СИНДРОМ -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Накула, А. А.

Найти похожие

    Смирнов, В. В.
    Синдром микропении у детей и подростков: патогенез, клиника, диагностика [Текст] / В. В. Смирнов, А. А. Никитин // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 36-41. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   андрология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
развитие половое -- дети -- подростки -- гормоны стероидные -- микропенис -- гипогонадизм -- член половой -- мальчики -- эмбриогенез -- функция половая -- гонадостат -- клиника -- Кляйнфельтера синдром -- патология половой хромосомы -- кариотип мозаичный -- XX-мужчины -- Нунан синдром -- синдром анорхизма -- дисгенезия гонад -- гипогонадизм гипогонадотропный изолированный -- Каллмана синдром -- Прадера-Вилли синдром -- Барде-Бидля синдром -- гипогонадизм гиперпролактинемический -- недостаточность 3бета-гидроксистероид-дегидрогеназы -- 3бета-ГСД -- недостаточность 17альфа-гидроксилазы -- недостаточность 17,20-десмолазы -- лиаза -- дефект 5альфа-редуктазы -- дефект 17-редуктазы -- синдром тестикулярной феминизации -- Морриса синдром -- Рейфейнштейна синдром -- Лейдига гипоплазия клеток

Доп.точки доступа:
Никитин, А. А.

Найти похожие

    Суборцева, И. Н.
    Миелодиспластические / миелопролиферативные заболевания [Текст] / И. Н. Суборцева, А. Л. Меликян // Онкогематология. - 2016. - № 4. - С. 8-17. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкогематология
   социально-значимые заболевания
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- лейкоз миелоидный -- анемия -- тромбоцитоз -- анеуплоидия -- апоптоз -- трисомия -- онкоген -- миелофиброз -- моноцит -- хроматин -- клон -- фиброз -- спленомегалия -- тромбоцитопения -- траметиниб -- сидеробласт -- Нунан синдром -- траметиниб

Доп.точки доступа:
Меликян, А. Л.

Найти похожие

    Чалый, М. Е.
    Мужское бесплодие [Текст] / М. Е. Чалый, Н. Д. Ахвледиани, Р. Р. Харчилава // Урология. - 2017. - № 2, Прил. - С. 4-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
   андрология
Кл.слова (ненормированные):
гидроцеле -- азооспермия -- крипторхизм -- курение -- Клайнфельтера синдром -- уреаплазмоз -- стресс -- гипогонадизм -- гиперпролактинемия -- аплазия -- пролактин -- микоплазмоз -- эстрадиол -- Игла-Барретта синдром -- Таннера шкала -- Картагенера синдром -- ОАТ-синдром -- Вальсальвы прием -- циметидин -- гинекомастия -- муковисцидоз -- Дель-Кастилло синдром -- Рейнфенштейна синдром -- Нунан синдром -- Кальмана синдром -- Лоренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- Прадера-Вилли синдром -- Фридрейха атаксия -- Лейдига клетка -- люлиберин -- Тернера синдром -- термоассиметрия -- Шуварского-Симса-Хюнера проба -- Курцрока-Миллера проба -- эластаза -- Паскуалини синдром -- фертильность -- эпидидимовазостомия -- сперматогенез

Доп.точки доступа:
Ахвледиани, Н. Д.; Харчилава, Р. Р.

Найти похожие

    Леонтьева, И. В.
    Дифференциальная диагностика гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 20-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ -- НУНАН СИНДРОМ -- LEOPARD -- КОСТЕЛЛО -- СПОРТСМЕНЫ -- МАРКЕРЫ ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫЕ -- МАРКЕРЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ

Найти похожие

10.

    Чалый, М. Е.
    Мужское бесплодие [Текст] / М. Е. Чалый, Н. Д. Ахвледиани, Р. Р. Харчилава // Урология. - 2018. - № 4, Прил. - С. 4-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: андрология
   сексология. сексопатология
   урология
Кл.слова (ненормированные):
бесплодие мужское -- варикоцеле -- курение -- алкоголь -- варикоцеле -- диабет сахарный -- гидроцеле -- азооспермия -- олигозооспермия -- тератозооспермия -- Клайнфельтера синдром -- Таннера шкала -- Игла-Барретта синдром -- Картагенера синдром -- Прадера орхидометр -- Нунан синдром -- Дель-Кастилло синдром -- Рейнфенштейна синдром -- Кальмана синдром -- Лоренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- Прадера-Вилли синдром -- Фридрейха атаксия -- Мэддока синдром -- Лейдига синдром -- Шуварского-Симса-Хюнера проба -- Курцрока-Миллера проба

Доп.точки доступа:
Ахвледиани, Н. Д.; Харчилава, Р. Р.

Найти похожие

11.

    Дарий, О. Ю.
    МРТ-визуализация фенокопий гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / О. Ю. Дарий, С. А. Александрова, В. Н. Макаренко // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2021. - Т. 63, № 5. - С. 461-464. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   рентгенология. радиология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
НУНАН СИНДРОМ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНОДОМИНАНТНОЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ САРКОМЕРНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Александрова, С. А.; Макаренко, В. Н.

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 19.08.2024
Число запросов	24044
Число посетителей	490
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)