Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.155.194-036.1/С49
Автор(ы) : Кунаков Ю. И., Тыренко В. В., Галомзик Н. С., Пашкова В. П., Качнов В. А.
Заглавие : Случай гемоглобинопатии Е
Место публикации : Онкогематология. - 2013. - № 4. - С. 51-53
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.155.194-036.1
Предметные рубрики: онкогематология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гемоглобинопатия е--случай из практики--носительство гетерозиготное--носительство гомозиготное--гемоглобины нестабильные аномальные--клиника--анемия гемолитическая тяжелая--летальность--эритроцитоз--диагностика лабораторная
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бескоровайная Т. С., Абрукова А. В., Миронович О. Л., Близнец Е. А., Миловидова Т. Б., Щагина О. А., Саваскина Е. Н., Поляков А. В.
Заглавие : Гемофилия А средней тяжести у девочки с несбалансированной лайонизацией хромосомы X
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 184-190
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гематология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--случай из практики--заболевание наследственное--свертывание крови--нарушение--обследование молекулярно-генетическое--пробанд--мутация гена--ген f8--мутация inv22--инверсия--интрон--паттерн лайонизации--носительство гетерозиготное
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинова М. М., Филлипова Т. В., Хафизов К. Ф., Светличная Д. В.
Заглавие : Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLC 7A9, ответственном за развитие цистинурии
Место публикации : Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: урология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь мочекаменная--мкб--уролитиаз--гиперкальциурия--камни кальциевые--нефрокальциноз--диагностика молекулярно-генетическая--секвенирование экзома--носительство гетерозиготное--мутация генетическая--генотипирование--случай из практики--родословная--урология детская
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жогова О. В., Ивановский С. В., Лагунова Н. В., Тумакова А. В., Костик М. М.
Заглавие : Течение и исходы семейной средиземноморской лихорадки у пациентов крымско-татарской национальности: предварительные результаты исследования серии случаев
Место публикации : Вопр. соврем. педиатрии. - 2020. - № 3. - С. 200-206
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: инфекционные болезни
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--популяция--татары крымские--лихорадка периодическая семейная--заболевание аутовоспалительное--проявления клинические--носительство гетерозиготное--ген m694v
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 110763
Число посетителей 749
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)