Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НЕФРОНОФТИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Игнатова М. С.
Заглавие : Значение цилиопатий в развитии нефронофтиза и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 3. - С. 69-73
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-006.2-031.14-053.2-091]-079.3:575
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--почки--поликистоз--цилиопатия--нефронофтиз--варианты генетические--гены--заболевание наследственное--мутации--лечение--животные лабораторные--эксперимент
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксенова М. Е.
Заглавие : Нефронофтиз и нефронофтиз-ассоциированные синдромы
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 3. - С. 82-88
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-006.2-008.64-036.12-053.2-056.7
Предметные рубрики: нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): почки--болезнь кистозная--наследственность--гены--мутация--цилиопатия--нефроцистины--варианты--распространенность--картина клиническая--лечение симптоматическое
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лысова Е. В., Савенкова Н. Д.
Заглавие : CACUT-синдром в этиологической структуре хронической болезни почек у детей и подростков
Место публикации : Нефрология. - 2017. - № 3. - С. 69-74
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рефлюкс пузырно-мочеточниковый--гипоплазия--агенезия--schwarz формула--стеноз--нефрит--нефронофтиз--лоуренса-муна-барди-бидла синдром--альпорта синдром--рубинштейна-теби синдром--нефробластома--синдром гемолитико-уремический--renal-coloboma--синдром-лоу окуло-церебро-ренальный--рефлюкс-нефропатия--уретрогидронефроз--meckel-jouber синдром
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гузеев Г. Г., Канивец И. В., Коростелев С. А., Семенова Н. А.
Заглавие : Синдром Жубер
Место публикации : Дет. больница. - 2013. - № 2. - С. 56-61
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--случай из практики--жубер синдром--болтшаузера-ислера синдром--симптом коренного зуба--колобома--энцефалоцеле--фиброз--микропенис--ожирение--нефронофтиз--когана синдром--лебера амавроз врожденный--барде-бидля синдром--меккеля синдром--morm синдром--синдром акрокаллезный--синдром гидролетальный--синдром оро-фациодигитальный--смит-магенис синдром--ретта синдром--днк-верификация--днк-диагностика--микроматрица--кариотип--делеция
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каюков И. Г., Добронравов В. А., Береснева О. Н., Смирнов А. В.
Заглавие : Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек
Место публикации : Нефрология. - 2018. - № 6. - С. 9-22
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): поражение почек--заболевание почек врожденное--нефронофтиз--мутация генетическая--muc1--umod--hnf1b--ren--гиперурикемия--уромодулин--муцин-1--ренин
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андреева Э. Ф., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Нефронофтиз вследствие мутации гена TMEM67
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 121-126
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--нефронофтиз--систематика--ген tmem 67--синдром нефронофтиз-связанный--meckel-gruber-3 синдром--меккеля-грубера-3 синдром--bardet-biedl-14 синдром--барде-бидля-14 синдром--joubert-6 синдром--жуберта-6 синдром--синдром coach-1 --синдром rhyns--диагностика дифференциальная--случай из практики--исследование молекулярно-генетическое
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 08.07.2024
Число запросов 9142
Число посетителей 541
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)