Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2015. т.№ 3.-С.89-93
|
2.
| Анестезиологическое обеспечение оперативного родоразрешения у пациентки с гликогенозом V типа (болезнь Мак-Ардла)/П. В. Трошин [и др.] // Акушерство и гинекология, 2019. т.№ 8.-С.170-173
|
3.
| Бородина Е. Н. Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи/Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн., 2014. т.№ 6.-С.115-121
|
4.
| Ветрова А. В. Гибридный тип диабета у пациента с медленно развивающимся иммуноопосредованным диабетом и генетическими маркерами предрасположенности к сахарному диабету 2 типа и ожирению. Клиническое наблюдение/А. В. Ветрова, М. М. Орлова, Н. Е. Колобанова // Лечащий врач, 2023. т.Т. 26, № 3:Эндокринология. Кардиология.-С.14-17
|
5.
| Генетические синдромы, ассоциированные с сахарным диабетом: синдром Вольфрама/Дедов И. И. [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2005. т.№ 5.-С.52-56
|
6.
| Колосков А. В. Распространенность мутации гена фактора V (Лейден) и гена протромбина G20210A у женщин с болезнью Виллебранда 1-го типа/А. В. Колосков // Гематология и трансфузиология, 2019. т.№ 1.-С.60-65
|
7.
| Метилмалоновая ацидемия - редкая причина гемолитико-уремического синдрома у детей/Попа А. В. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2013. т.№ 5.-С.147-150
|
8.
| Мутация в гене KIAA2022 у девочки с X-сцепленной умственной отсталостью/Т. В. Кожанова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2018. т.№ 1.-С.82-87
|
9.
| Нарушение формирования пола 46, XY, ассоциированное с мутациями в гене MAP3K1. Описание клинических случаев/И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 1.-С.45-49
|
10.
| Падруль М. М. Мутация гена янус-киназы-3 при тяжелой комбинированной иммунной недостаточности/М. М. Падруль // Акушерство и гинекология, 2018. т.№ 7.-С.132-134
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
