Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Успешный исход беременности у пациентки с болезнью Фабри/Хорошкеева О. В. // Акушерство и гинекология, 2014. т.№ 4.-С.96-100
|
2.
| Успешное применение экулизумаба при необычном течении атипичного гемолитико-уремического синдрома у ребенка/А. Г. Агаронян [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2022. т.Т. 101, № 3.-С.226-233
|
3.
| Трудности дифференциальной диагностики MODY3 при ожирении/Е. А. Сечко // Проблемы эндокринологии, 2018. т.№ 2.-С.116-120
|
4.
| Случай эндовенэктомии и стентирования с функционирующей артериовенозной фистулой при протяженной посттромботической окклюзии глубоких вен/И. М. Игнатьев [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия, 2021. т.Т. 27, № 4.-С.146-151
|
5.
| Бородина Е. Н. Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи/Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн., 2014. т.№ 6.-С.115-121
|
6.
| Системный васкулит с поражением крупных сосудов как причина артериальной гипертензии у пациентки молодого возраста/Д. Ю. Андрияшкина // Клиницист, 2018. т.№ 1.-С.43-50
|
7.
| Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10/Е. Б. Фролова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2021. т.Т. 67, № 5.-С.43-47
|
8.
| Семейный случай инсулинзависимого сахарного диабета с мутацией в гене PTF1A/Г. Н. Светлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 2.-С.111-115
|
9.
| Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR/Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 3.-С.157-159
|
10.
| Колосков А. В. Распространенность мутации гена фактора V (Лейден) и гена протромбина G20210A у женщин с болезнью Виллебранда 1-го типа/А. В. Колосков // Гематология и трансфузиология, 2019. т.№ 1.-С.60-65
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
