Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МОЗАИЦИЗМ СОМАТИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Першин Д. Е., Кулаковская Е. А., Хорева А. Л., Мерсиянова И. В., Ведмедская В. А. [и др.]
Заглавие : Феномен бимодальной экспрессии белка WASP у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича при оценки с помощью проточной цитофлуориметрии
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 31-39
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--пол мужской--вискотта-олдрича синдром--иммунодефицит первичный--ген wasp--экспрессия белка wasp--сэнгера секвенирование--исследование проспективное одноцентровое--исследование нерандомизированное открытое--исследование сравнительное сплошное--цитофлуориметрия проточная--анализ молекулярно-генетический--мозаицизм соматический--проявления клинические--шкала тяжести--гистограмма--результаты исследования
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калинченко Н. Ю., Колодкина А. А., Петров В. М., Васильев Е. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 4. - С. 268-272
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): случай из практики--андрогены--рецептор--заболевание х-сцепленное--хромосома--мозаицизм соматический--мутация соматическая--пол--нарушение формирования--фенотип--кариотип--ген ar--маскулинизация--диагностика молекулярно-генетическая
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лихтенштейн А. В.
Заглавие : Рак как следствие генетического мозаицизма
Место публикации : Успехи молекуляр. онкологии. - 2017. - № 2. - С. 26-35
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): канцерогенез--секвенирование--мутагенез--мозаицизм соматический--митоз--полимераза--криминогенность--фибробласт--экзосома--тератома--бластоцист--асцит--химера--дарвина теория--мутация драйверная--предрак--градуализм--зильбера теория
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Тезисы. Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития
Коллективы : Российский конгресс "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием (15;25-27 окт. 2016 г.;М.)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2016. - Т. 61, № 4. - С. 180-206
Примечания : 12 тезисов представлены на англ. яз.
Предметные рубрики: педиатрия
организация здравоохранения
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
психиатрия
социально-значимые заболевания
акушерство
неврология
вертебрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--шпринтцзена-гольдберга синдром--шпринтцена-гольдберга синдром--фенотип--задержка психического развития--отсталость умственная--порок развития--анализ биоинформатический--кулена де вриза синдром--гипофосфатазия--здоровье репродуктивное--диагностика молекулярно-цитогенетическая--система сердечно-сосудистая--кардиогеномика--синдром хромосомный--скрининг пренатальный--микроаномалии развития--николаидес-барайцера синдром--интеллект--эпилепсия--аутизм--анеуплоидия--мозаицизм соматический--макроцефалия--кариотипирование молекулярное--заболевание митохондриальное--недостаточность цитохром-с-оксидазы--полиморфизм--гепатопатия наследственная--секвенирование таргетное--аномалия хромосомная--шершевского-тернера синдром--тиреоидит врожденный--перестройка хромосомная--делеция 11 хромосомы--синдром дефицита внимания с гиперактивностью--хромосома 19--болезнь кленового сиропа--ретта синдром--заболевание генетическое--отделение эндокринологическое--трисомия частичная--исследование цитогенетическое--достижения генетики--хантера синдром--мукополисахаридоз ii типа--мозг головной--томография магнитно-резонансная--мрт--поведение адаптивное--позвоночник--отдел шейный--стеноз--ниманна-пика болезнь тип с--факоматоз--нейрофиброматоз--склероз туберозный--болезнь геномная--шизофрения
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 03.07.2024
Число запросов 14967
Число посетителей 593
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)