Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МИКРОЛИТИАЗ АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Овсянников Д. Ю., Алексеева О. В., Тания Р. В., Фролов П. А., Скобеев Д. А., Топилин О. Г., Бережанский П. В., Горев В. В.
Заглавие : Легочный альвеолярный микролитиаз: обзор литературы и клиническое наблюдение заболевания, подтвержденного биопсией легких у младенца
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 5. - С. 170-175
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
пульмонология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
патологическая анатомия
рентгенология. радиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--возраст ранний--микролитиаз альвеолярный легочный--ген slc34aa2--мутация--случай из практики--пневмомедиастинум--томография компьютерная--биопсия--особенности течения--прогноз
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авдеев С. Н., Кондратьева Е. И., Намазова-Баранова Л. С., Куцев С. И.
Заглавие : Наследственные заболевания легких и современные возможности генетической диагностики
Место публикации : Пульмонология. - 2023. - Т. 33, № 2. - С. 151-169
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: пульмонология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
неонатология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): легкие--заболевания наследственные--болезнь накопления--микролитиаз альвеолярный легочный--протеиноз альвеолярный легочный--фиброз--пневмоторакс--бронхоэктазы--альфа 1-антитрипсин--ослера-рандю-вебера синдром--берта-хогга-дюбе синдром--склероз туберозный--заболевание интерстициальное--херманского-пудлака синдром--код мкб-10--распространенность--тип наследования--манифестация--диагностика молекулярная--ген--днк--экзом--секвенирование--период неонатальный--иммунодефицит первичный--атаксия-телеангиэктазия
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мизерницкий Ю. Л., Розинова Н. Н., Соколова Л. В., Богорад А. Е., Грязина О. В.
Заглавие : Редкие заболевания легких у детей - актуальная проблема современной пульмонологии
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 4. - С. 44-49
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.24-039.42-053.2
Предметные рубрики: педиатрия
пульмонология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--легкие--заболевание редкое--патология наследственная--формы заболевания--дискинезия цилиарная--картагенера синдром--микролитиаз альвеолярный легочный--протеиноз альвеолярный легочный--гемосидероз легких идиопатический--целена-геллерстедта синдром--гудпасчера синдром--хамена-рича синдром--агенезия легкого--аплазия легкого--гипоплазия легких--пены-шокейра синдром--поликистоз легкого--эмфизема лобарная врожденная--вильямса-кемпбелла синдром--мунье-куна синдром--маклеода синдром--суайера-джеймса синдром--муковисцидоз--марфана синдром--элерса-данло синдром--дефицит альфа1-антитрипсина--ослера-рандю-вебера синдром--состояние иммунодефицитное первичное
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самсонова М. В., Черняев А. Л., Бубнова Н. И.
Заглавие : Кальцификация и оссификация легких
Место публикации : Арх. патологии. - 2011. - № 5. - С. 16-18
Примечания : в электрон. виде
УДК : 616.24-003.84-036.1
Предметные рубрики: пульмонология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кальцификация--оссификация легких--микролитиаз альвеолярный легочный--дистрофия--узел
Найти похожие

 
Статистика
за 04.07.2024
Число запросов 79654
Число посетителей 753
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)