Поисковый запрос: (<.>K=КАРИОТИП<.>) |
Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Генетические факторы мужского бесплодия, их сочетания и спермиологическая характеристика мужчин с нарушением фертильности/Н. Ю. Сафина [и др.] // Андрология и генит. хирургия, 2018. т.№ 2.-С.40-51
|
2.
| Выявление нарушений мейоза и сперматогенеза методами световой, электронной и флуоресцентной микроскопии/О. Л. Коломиец [и др.] // Андрология и генит. хирургия, 2018. т.№ 1.-С.22-33
|
3.
| Синдром Жубер/Г. Г. Гузеев [и др.] // Дет. больница, 2013. т.№ 2.-С.56-61
|
4.
| Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR/Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 3.-С.157-159
|
5.
| Случай поздней диагностики синдрома персистирующих мюллеровых протоков I типа/Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 1.-С.50-53
|
6.
| Веропотвелян Н. П. Ранняя ультразвуковая пренатальная диагностика случая синдрома Меккеля - Грубера в сочетании с 47,XYY/Н. П. Веропотвелян // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 1.-С.62-67
|
7.
| Пренатальная диагностика сочетания аномалии Эбштейна и синдрома Дауна: обзор литературы и собственное наблюдение/И. В. Комарова // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 1.-С.42-47
|
8.
| Нарушение формирования пола 46, XY, ассоциированное с мутациями в гене MAP3K1. Описание клинических случаев/И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2018. т.Т. 64, № 1.-С.45-49
|
9.
| О реальных возможностях ранней пренатальной диагностики экстрофии мочевого пузыря/О. Л. Галкина // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 1.-С.90-93
|
10.
| Галкина О. Л. Особенности кровотока в венозном протоке у плодов с врожденными аномалиями развития, диагностированными в I триместре беременности/О. Л. Галкина // Пренат. диагностика, 2018. т.№ 3.-С.211-214
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
