Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ДНК митохондриальная<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-38

340.624.6:612.6.051.08(470.53)
А 64

Анализ генетического разнообразия митохондриальной ДНК в аспекте судебно-экспертной идентификации личности [Текст] / Иванов П.Л. [и др.] // Судебно-мед.экспертиза. - 2003. - №2.- С.20-25

УДК

340.624.6:612.6.051.08(470.53)

Рубрики: судебная медицина
генетика
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- экспертиза судебно-медицинская -- экспертиза молекулярно-генетическая -- ДНК митохондриальная

Доп.точки доступа:
Иванов П.Л.; Орехов В.А.; Фролова С.А.; Земскова Е.Ю.; Соловьева Н.О.

Найти похожие

340.624.4:612.6.051
И 20

Иванов П.Л.
О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе филогенетического анализа митохондриальной ДНК [Текст] / Иванов П.Л., Орехов В.А., Фролова С.А. // Судеб.-мед.экспертиза. - 2003. - №3.- С.23-28

УДК

340.624.4:612.6.051

Рубрики: судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
ДНК митохондриальная -- идентификация личности -- экспертиза молекулярно-генетическая -- экспертиза судебно-медицинская

Доп.точки доступа:
Орехов В.А.; Фролова С.А.

Найти похожие

340.624.6:[343.982.32:575:576.3]:681.31
Р 17

Разработка автоматизированной системы анализа данных секвенирования митохондриальной ДНК "mDNAbase" для целей экспертной идентификации неопознанных тел в условиях массового поступления останков [Текст] / Гаврилей Ю.К. [и др.] // Судеб.-мед.экспертиза. - 2002. - №5.- С.15-21

УДК

340.624.6:[343.982.32:575:576.3]:681.31

Рубрики: судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
ДНК митохондриальная -- секвентирование ДНК -- митотип -- родство -- идентификация личности -- компьютер

Доп.точки доступа:
Гаврилей Ю.К.; Корниенко И.В.; Щербаков В.В.; Иванов П.Л.

Найти похожие

340.624.6:343.982.32
К 63

Комплексное применение технологии молекулярно-генетической индивидуализации биологических объектов для судебно-экспертной идентификации неопознанных останков жертв террористических актов в Москве в 1999 г. [Текст] / Иванов П.Л. [и др.] // Судеб.-мед.экспертиза. - 2002. - №4.- С.13-29

УДК

340.624.6:343.982.32

Рубрики: судебная медицина
генетика
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- экспертиза молекулярно-генетическая -- родство -- секвентирование ДНК -- жертвы террористических актов -- ДНК митохондриальная

Доп.точки доступа:
Иванов П.Л.; Жаров В.В.; Фролова С.А.; Рысева Е.В.; Колмакова М.А.

Найти похожие

Серебряная, Н. Б.
Эритроциты как бактерицидные клетки, участники и регуляторы воспаления [Текст] : обзор / Н. Б. Серебряная // Иммунология. - 2020. - № 5. - С. 458-469. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ОКСИЦИТОЗ -- ГЕМ -- ГЕМОГЛОБИН -- ЦИТОКИНЫ -- ЭНДОТЕЛИЙ -- ЛЕЙКОЦИТЫ -- ТРОМБОЦИТЫ -- ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- DAMP -- АТФ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ИНТЕРЛЕЙКИН - 33 -- БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА -- HSP -- ДАФФИ АНТИГЕН -- TLR9

Доп.точки доступа:
Якуцени, П. П.

Найти похожие

    Митохондриальная ДНК как фактор развития глаукомной оптической нейропатии [Текст] : обзор / И. Р. Газизова // Офтальмология. - 2019. - № 4. - С. 479-486. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   медицинская генетика
   фармация. фармакология
Кл.слова (ненормированные):
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ ПЕРВИЧНАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- НЕЙРОПАТИЯ ОПТИЧЕСКАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- НЕРВ ЗРИТЕЛЬНЫЙ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- АССОЦИАЦИИ -- КОРРЕКЦИЯ МУТАЦИЙ -- ДИСФУНКЦИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ГЕНЕТИКА -- ГАПЛОГРУППА -- СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ -- ЭНЕРГООБМЕН КЛЕТОЧНЫЙ -- ТЕРАПИЯ ЭНЕРГОТРОПНАЯ -- ОРГАНЕЛЛЫ -- ЦИТОФЛАВИН -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Газизова, И. Р.; Мазунин, И. О.; Малишевская, Т. Н.; Киселева, О. А.; Гаджиев, А. М.; Ринджибал, Ал-М.

Найти похожие

    Возможности прогнозирования преждевременных родов путем определения содержания митохондриальной ДНК и структурно-функционального белка VDAC1 [Текст] / В. Л. Тютюнник [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 3. - С. 58-65. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ ОСЛОЖНЕННАЯ -- РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ -- ГЕНЕЗ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- БЕЛОК VDAC1 -- СТРЕСС ОКСИДАТИВНЫЙ -- ПЛАЦЕНТА -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- МАННА-УИТНИ КРИТЕРИЙ -- ГРАФИК -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Тютюнник, В. Л.; Кан, Н. Е.; Высоких, М. Ю.; Кокоева, Д. Н.; Донников, А. Е.; Сарибекова, А. Г.; Меджидова, М. К.

Найти похожие

    Молекулярные генетические маркеры в оценке результатов различных вариантов лимфодиссекции при раке желудка. Поисковое исследование [Текст] / С. И. Панин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2020. - Т. 66, № 3. - С. 223-227. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- РАК ЖЕЛУДКА -- ЛИМФОДИССЕКЦИЯ -- ГАПЛОГРУППА -- МЕТОДОЛОГИЯ ПАЦИЕНТ-ОРИЕНТИРОВАННАЯ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- ХРОМОСОМА Y -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ОНКОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАРУБЕЖНОЕ -- НАБЛЮДЕНИЕ СОБСТВЕННОЕ

Доп.точки доступа:
Панин, С. И.; Постолов, М. П.; Бебуришвили, А. Г.; Коваленко, Н. В.; Замараев, В. С.; Суворов, В. А.; Толстопятов, С. Е.; Иванов, А. И.

Найти похожие

    Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва).
    Раздел 6. Наследственные заболевания и врожденные пороки развития [Текст] : тезисы / Рос. конгр. "Инновационн. технологии в педиатрии и дет. хирургии" с международ. участием, 17-й (23.10.2018-25.10.2018 ; Москва) // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 4. - С. 202-213
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   информатизация
   редкие (орфанные) заболевания
   лабораторная диагностика
   психиатрия
   стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- НЕДОНОШЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- СИСТЕМА КОМПЬЮТЕРНАЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ -- КАРТА ТЕКСТОЛОГИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЛЮДЖИНА-ФРИНСА СИНДРОМ -- ДЕЛЕЦИЯ СУБТЕЛОМЕРНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ГЕНОМНАЯ -- АУТИЗМ -- СКЕЛЕТ ЛИЦЕВОЙ -- ДЕФЕКТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ -- СЕТЬ ГЕНОМНАЯ -- ВЕЗИКУЛА СИНАПТИЧЕСКАЯ -- ОТСТАЛОСТЬ УМСТВЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ДИСОМИЯ -- ХРОМОСОМА -- БРАК БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОАНОМАЛИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- ПОРОК КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ -- ЛЕГКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ОБЛАСТЬ ИРКУТСКАЯ -- КАЛЬПРОТЕКТИН ФЕКАЛЬНЫЙ -- ГЕРМЕНЕВТИКА ГЕНОМНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ВАРИАЦИИ НЕЙРОГЕНОМНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HPRT1 -- ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ -- НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА -- НУКЛЕОТИДЫ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ОСТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
МЗ РФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова; НИКИП им. Ю. Е. Вельтищева; РМАПО; НИИ питания РАМН; НО "Рос. ассоц. педиатр. центров"; ООО "Рос. ассоц. дет. хирургов"; МОО "Твор. об-ние дет. нефрологов"; АНО "Рос. о-во дет. гастроэнтерологов"; Нац. ассоц. диетологов и нутрициологов; Нац. педиатр. акад. науки и инноваций; Союз дет. аллергологов; Рос. ассоц. ЛОР-педиатров

Найти похожие

10.

Синдром задержки роста плода и маркеры митохондриальной дисфункции [Текст] / П. А. Вишнякова // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 6. - С. 31-36. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЛАЦЕНТАРНАЯ -- ФРАГМЕНТАЦИЯ МИТОХОНДРИЙ -- ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ ВЕСТЕРН-БЛОТ -- ДЕТЕКЦИЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ -- МАРКЕРЫ -- OPA1 -- DRP1 -- VDAC1 -- TFAM -- HOGG1 -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ

Доп.точки доступа:
Вишнякова, П. А.; Суханова, Ю. А.; Микаелян, А. Г.; Булатова, Ю. С.; Пятаева, С. В.; Балашов, И. С.; Боровиков, П. И.; Тетруашвили, Н. К.; Высоких, М. Ю.

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-38

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	31510
Число посетителей	676
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)