Поисковый запрос: (<.>K=ДНК митохондриальная<.>) |
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Серебряная Н. Б. Эритроциты как бактерицидные клетки, участники и регуляторы воспаления/Н. Б. Серебряная // Иммунология, 2020. т.№ 5.-С.458-469
|
2.
| Иванов П. Л. Типирование митохондриальной ДНК в эдиничных клетках буккального эпителия человека/Иванов П. Л., Леонов С. Н., Земскова Е. Ю. // Судеб.-мед. экспертиза, 2011. т.№ 5.-С.30-33
|
3.
| Структурные изменения сетчатки и зрительного нерва у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера/Аветисов С. Э. // Вестн. офтальмологии, 2014. т.№ 1.-С.4-11
|
4.
| Николаева Е. А. Структура гетерогенных форм митохондриальных болезней у детей по данным генетической клиники/Е. А. Николаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2017. т.№ 1.-С.151-156
|
5.
| Современные методы селекции эмбрионов при проведении программ вспомогательных репродуктивных технологий/А. И. Королькова // Акушерство и гинекология, 2018. т.№ 2.-С.13-18
|
6.
| Синдром задержки роста плода и маркеры митохондриальной дисфункции/П. А. Вишнякова // Акушерство и гинекология, 2018. т.№ 6.-С.31-36
|
7.
| Роль митохондриальной ДНК в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний/В. В. Киреева [и др.] // Казанский медицинский журнал, 2022. т.Т. 103, № 3.-С.455-466
|
8.
| Роль митохондриальной дисфункции в патогенезе преждевременных родов/М. К. Меджидова [и др.] // Акушерство и гинекология, 2023. т.№ 5.-С.5-11
|
9.
| Роль генетически детерминированных особенностей энергетического обмена в формировании плацентарной недостаточности с исходом в синдром задержки роста плода/С. А. Ажибеков // Акушерство и гинекология, 2016. т.№ 11.-С.11-15
|
10.
| Редкие патогенные нуклеотидные варианты митохондриальной ДНК, ассоциированные с наследственной оптической нейропатией Лебера/Н. А. Андреева [и др.] // Вестник офтальмологии, 2023. т.Т. 139, № 6.-С.166-174
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
